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单选题
患者，男，38岁，腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检查：腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和（或）C3网状沉积。该病的组织病理表现为（）
A
表皮明显增生，表皮内裂隙形成，疱液中有棘刺松解细胞
B
表皮明显增生，表皮内裂隙形成，见角化不全细胞
C
表皮明显增生，表皮内海绵状变性及水疱形成，真皮浅层少量淋巴细胞浸润
D
表皮明显增生，表皮内海绵状变性，PAS染色角质层见菌丝和孢子
E
表皮明显增生，表皮内裂隙形成，见谷粒和圆体
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考题
患者，男，38岁。腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检查：腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。该病最可能的诊断为A、家族性慢性良性天疱疮B、增殖型天疱疮C、湿疹D、体癣，股癣E、寻常型天疱疮该病的组织病理表现为A、表皮明显增生，表皮内裂隙形成，疱液中有棘刺松解细胞B、表皮明显增生，表皮内裂隙形成，见角化不全细胞C、表皮明显增生，表皮内海绵状变性及水疱形成，真皮浅层少量淋巴细胞浸润D、表皮明显增生，表皮内海绵状变性，PAS染色角质层见菌丝和孢子E、表皮明显增生，表皮内裂隙形成，见谷粒和圆体该病首选治疗方案为A、环磷酰胺B、小剂量糖皮质激素C、足量糖皮质激素D、抗生素E、抗组胺药
考题
患者，男，38岁，腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检查：腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增殖，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。该病最可能的诊断为A、家族性慢性良性天疱疮B、增殖型天疱疮C、湿疹D、体癣，股癣E、寻常型天疱疮该病的组织病理表现为A、表皮明显增生，表皮内裂隙形成，疱液中有棘刺松解细胞B、表皮明显增生，表皮内裂隙形成，见角化不全细胞C、表皮明显增生，表皮内海绵状变性及水疱形成，真皮浅层少量淋巴细胞浸润D、表皮明显增生，表皮内海绵状变性，PAS染色角质层见菌丝和孢子E、表皮明显增生，表皮内裂隙形成，见谷粒和圆体该病首选治疗方案A、环磷酰胺B、小剂量糖皮质激素C、足量糖皮质激素D、抗生素E、抗组胺药
考题
患者，男，38岁，腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检查：腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和（或）C3网状沉积。该病最可能的诊断为（）A、家族性慢性良性天疱疮B、增殖型天疱疮C、湿疹D、体癣，股癣E、寻常型天疱疮
考题
患者，男，38岁，腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检查：腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和（或）C3网状沉积。该病首选治疗方案为（）A、环磷酰胺B、小剂量糖皮质激素C、足量糖皮质激素D、抗生素E、抗组胺药
考题
患者，男，38岁，腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检查：腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和（或）C3网状沉积。该病的组织病理表现为（）A、表皮明显增生，表皮内裂隙形成，疱液中有棘刺松解细胞B、表皮明显增生，表皮内裂隙形成，见角化不全细胞C、表皮明显增生，表皮内海绵状变性及水疱形成，真皮浅层少量淋巴细胞浸润D、表皮明显增生，表皮内海绵状变性，PAS染色角质层见菌丝和孢子E、表皮明显增生，表皮内裂隙形成，见谷粒和圆体
考题
患者，男，43岁，10余年前每于夏季在腹股沟、大腿内侧、腋下出现皮疹，主要表现为红斑、小水疱，自觉瘙痒，抓挠后有渗出。一般夏季加重，冬季缓减，每年反复发作。其父有类似病史。皮科情况：双腋下0.5cm×1.0cm～1.0cm×2.0cm大小红斑，无糜烂及渗液；双大腿根部内侧大片红斑，中央糜烂渗液，有异味。红斑边缘见黄豆大水疱，壁松弛，疱液混浊，尼氏征阳性。该病的好发部位是（）A、躯干B、四肢C、口腔黏膜D、掌跖部位E、颈、腋窝、腹股沟等易摩擦的部位
考题
单选题患者，男，38岁，腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检查：腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和（或）C3网状沉积。该病最可能的诊断为（）A
家族性慢性良性天疱疮B
增殖型天疱疮C
湿疹D
体癣，股癣E
寻常型天疱疮
考题
单选题最早从颈部、腋下及腹股沟等处出现皮疹的疾病是（ ）。A
B
C
D
E
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