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单选题
许多毒物对代谢酶产生抑制作用CO可与细胞色素P450结合,阻碍其与氧的结合,这种抑制作用可以归结为
A
与酶的活性中心结合
B
引起酶的变构
C
减少酶的合成
D
破坏酶的结构
E
竞争性抑制酶的活性中心
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更多 “单选题许多毒物对代谢酶产生抑制作用CO可与细胞色素P450结合,阻碍其与氧的结合,这种抑制作用可以归结为A 与酶的活性中心结合B 引起酶的变构C 减少酶的合成D 破坏酶的结构E 竞争性抑制酶的活性中心” 相关考题
考题
有机磷能使乙酰胆碱脂酶失活,是因为()
A.与酶分子中的苏氨酸残基上的羟基结合,解磷啶可消除它对酶的抑制作用B.这种抑制属反竞争性抑制作用C.与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基结合,解磷啶可消除对酶的抑制作用D.属可逆抑制作用E.与酶活性中心的谷氨酸或天冬氨酸的侧链羧基结合,解磷啶可消除对酶的抑制作用
考题
许多毒物对代谢酶产生抑制作用。重金属铅可抑制氨基酮戊酸脱水酶(ALAD)活性,影响细胞色素P450活性,是因为A.与酶的活性中心结合B.引起酶的变构C.减少酶的合成D.破坏酶的结构E.竞争性抑制酶的活性中心
考题
四氯化碳、氯乙烯、肼等的代谢产物可与细胞色素P450共价结合,对其产生抑制的主要机制可以归结为A.与酶的活性中心结合B.引起酶的变构C.减少酶的合成D.破坏酶的结构E.竞争性抑制酶的活性中心
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+,K+-ATP 酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:
从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+,K+-ATP 酶作用产生抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+,K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
考题
许多毒物对代谢酶产生抑制作用CO可与细胞色素P450结合,阻碍其与氧的结合,这种抑制作用可以归结为A.破坏酶的结构
B.引起酶的变构
C.减少酶的合成
D.与酶的活性中心结合
E.竞争性抑制酶的活性中心
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:
从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是()查看材料
A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中H,K-ATP酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:
从奥美拉唑结构分析,奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是
A.分子具有弱碱性,直接与H,K-ATP酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H,K-ATP酶作用,延长抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H,K-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H,K-ATP酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H,K-ATP酶结合产生抑制作用
考题
CO中毒机制包括( )A、经呼吸道进入血液循环,与Hb结合形成HbCO,使Hb失去携氧能力B、与肌红蛋白结合影响氧从毛细血管弥散到细胞线粒体,损害线粒体功能C、与细胞色素P450酶系结合,阻断电子传递,抑制细胞呼吸,致细胞内窒息D、与细胞色素氧化酶中Fesup3+/sup络合,使其失去传递电子的能力,呼吸链断裂
考题
下列关于甘草解毒作用的叙述,错误的是()A、甘草甜素水解得到的葡萄糖醛酸可与毒物结合B、抗应激,提高机体耐受力C、肝药酶诱导作用,加速毒物代谢D、肝药酶抑制作用,抑制毒物合成E、甘草甜素可吸附毒物
考题
单选题许多毒物对代谢酶产生抑制作用。CO可与细胞色素P450结合,阻碍其与氧的结合,这种抑制作用可以归结为()。A
与酶的活性中心结合B
引起酶的变构C
减少酶的合成D
破坏酶的结构E
竞争性抑制酶的活性中心
考题
单选题A
分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用B
分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用C
分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D
分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用E
分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
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