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单选题
Ⅲ型高脂血症多为基因变异所致的遗传性疾病，目前研究发现其与下列哪种载脂蛋白基因多态性关系最密切（）
A
ApoAⅠ
B
ApoB
C
ApoE
D
ApoCⅢ
E
Apo（a）
参考答案
参考解析
解析：
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考题
遗传药理学是( )。A.在基因水平上研究药物反应的遗传多态性B.在基因水平上研究药物反应的遗传多态性，从而揭示药物疗效和不良反应的遗传个体差异的科学，是基因导向个体化用药的理论基础C.是研究遗传基因的表型分型的科学D.是研究遗传基因的分型的科学E.是研究遗传基因受药物代谢酶影响的科学
考题
目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有
A、19号染色体notch3位点基因突变B、2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C、17号染色体MAPT基因突变D、血管紧张素转化酶（ACE）基因DD型及D等位基因E、载脂蛋白E（ApoE）ε4等位基因
考题
关于全基因组关联研究,叙述错误的是
A、属于病例对照关联分析的一种B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
考题
目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有（）A、19号染色体notch3位点基因突变B、2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C、17号染色体MAPT基因突变D、血管紧张素转化酶（ACE.基因DD型及D等位基因E、载脂蛋白E（ApoE.ε4等位基因
考题
与阿尔茨海默病发病的最密切相关和最为风险的基因是（）A、载脂蛋白E-4（ApoE-4）基因B、血管紧张素转换酶（ACE）基因C、淀粉样蛋白前体蛋白基因（APP）D、早老素-1（PS-1）
考题
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性
考题
单选题下列对HLA复合体的特征表述不正确的是（）。A
HLA区域基因最具有多态性B
HLA区域基因密度最高C
是免疫功能相关基因最集中、最多的一个区域D
HLA区域所有基因都为功能基因E
HLA区域与疾病最为密切
考题
多选题目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有（）A19号染色体notch3位点基因突变B2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C17号染色体MAPT基因突变D血管紧张素转化酶（ACE.基因DD型及D等位基因E载脂蛋白E（ApoE.ε4等位基因
考题
单选题关于全基因组关联研究，叙述错误的是（）。A
属于病例对照关联分析的一种B
全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C
目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D
目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E
目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
考题
单选题与阿尔茨海默病发病的最密切相关和最为风险的基因是（）A
载脂蛋白E-4（ApoE-4）基因B
血管紧张素转换酶（ACE）基因C
淀粉样蛋白前体蛋白基因（APP）D
早老素-1（PS-1）
考题
单选题载脂蛋白异常多见于载脂蛋白E基因变异，最典型的例子为（）A
Ⅰ型高脂蛋白血症B
Ⅱ型高脂蛋白血症C
Ⅲ型高脂蛋白血症D
Ⅳ型高脂蛋白血症E
Ⅴ型高脂蛋白血症
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