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单选题
定位于19p13.lq21和lq31疾病基因位点的头痛是（）
A

眼肌麻痹型偏头痛

B

视网膜动脉偏头痛

C

无先兆型

D

基底型偏头痛

E

家族性偏瘫型偏头痛

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考题 足月妊娠，规律性腹痛10小时，宫口开大5CM，先露部为头S-2，大囱门位于11点，小囱门位于5点，下述胎位哪顶是最正确的?()A.枕左前位B.枕左后位C.枕右前位D.枕右后位E.高直后位
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考题 有关基因定位，叙述正确的是A、人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术B、最经典的统计学分析方法是连锁分析C、基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记D、它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带E、它是以连锁现象为理论基础，研究致病基因与参考位点(遗传标记)的关系
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考题 阴道检查中发现胎头大囟门位于2点,小囟门位于7点,其胎方位是()。 A.枕右前位B.枕右后位C.枕左前位D.枕左后位E.高直后位
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考题 启动子A．是位于转录起始位点的核苷酸残基B．是RNA聚合酶和转录起始因子识别与结合的位点C．一定位于转录起点的上游D．是转录与复制的起始区
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考题 足月妊娠，规律性腹痛10小时，官口开大5cm，头先露S-2，大囟门位于11点，小囟门位于5点，此时判断胎位是A.左枕前位 B.左枕后位 C.右枕前位 D.右枕后位 E.高直后位
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考题 足月妊娠，规律性腹痛10小时，宫口开大5cm，头先露S，大囟门位于11点，小囟门位于5点，此时判断胎位是A.左枕前位 B.右枕前位 C.枕左后位 D.右枕后位 E.高直后位
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考题 （2012 年） 摄影测量共线方程是按照摄影中心， 像点和对应的（） 三点位于一条直线上的几何条件构建的。A. 像控点 B. 模型点 C. 地面点 D. 定向点
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考题 摄影测量共线方程是按照摄影中心，像点和对应的()三点位于一条直线上的几何条件构建的。A:像控点B:模型点C:地面点D:定向点
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考题 A320-232飞机的最佳观察点位于10排和17排，A320-214位于7排和14排。
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考题 生化标记基因检测法是近交系动物遗传纯度常规检测中的常规方法。近交系小鼠选择哪些作为遗传检测的生化标记？（）A、位于10个染色体上的13个生化位点B、位于13个染色体上的15个生化位点C、位于9个染色体上的15个生化位点D、位于9个染色体上的13个生化位点
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考题 位于双脚脚掌拇趾近节基底部的是（）。A、头痛点B、感冒点C、降压点D、止泻点
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考题 如何实现疾病基因的克隆？
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考题 交感-肾上腺髓质系统的中枢位点位于室旁核。
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考题 摄影测量共线方程是按照摄影中心、地面点和对应的（）三点位于一条直线上的几何条件构建的。A、像点B、模型点C、地面点D、定向点
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考题 F因子在细菌染色体上（）。A、只有一个特定整合位点B、有多个特定整合位点C、没有一定整合位点D、没有整合位点
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考题 关于多克隆位点描述不正确的是（）。A、用于插入外源基因的多种DNA限制性内切酶作用位点B、该位点既可位于抗性基因区域外，也可位于抗性基因区域内C、仅位于质粒载体中D、可能位于标记基因的区域内
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考题 定位于19p13.lq21和lq31疾病基因位点的头痛是（）A、眼肌麻痹型偏头痛B、视网膜动脉偏头痛C、无先兆型D、基底型偏头痛E、家族性偏瘫型偏头痛
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考题 明挖施工测量进行中线定位时，先定支干线和支线点位，再定主干线起点、终点、中间点和转角点位置。
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考题 （EMB145）发动机的点火塞位于（）A、5点钟和7点钟位B、12点钟和6点钟位C、3点钟和9点钟位
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考题 单选题定位于19p13.lq21和lq31疾病基因位点的头痛是（）A 眼肌麻痹型偏头痛B 视网膜动脉偏头痛C 无先兆型D 基底型偏头痛E 家族性偏瘫型偏头痛
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考题 单选题摄影测量共线方程是按照摄影中心，像点和对应的( )三点位于一条直线上的几何条件构建的。A 像控点B 模型点C 地面点D 定向点
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考题 单选题初产妇，39周妊娠，头位，宫口开大8cm，阴道检查：矢状缝位于右斜径上，小囟门位于8点，大囟门位于2点，胎方位是（）A 枕左后位B 枕右前位C 枕右后位D 枕左横位E 枕右横位
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考题 单选题关于多克隆位点描述不正确的是（）。A 用于插入外源基因的多种DNA限制性内切酶作用位点B 该位点既可位于抗性基因区域外，也可位于抗性基因区域内C 仅位于质粒载体中D 可能位于标记基因的区域内
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考题 单选题若复查肛诊：大囟位于7点，小囟门位于2点。其胎位是（　　）。A 枕右前位B 枕右后位C 枕左前位D 枕左后位E 高直后位
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考题 单选题摄影测量共线方程是按照摄影中心、地面点和对应的（）三点位于一条直线上的几何条件构建的。A 像点B 模型点C 地面点D 定向点
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考题 配伍题假肥大型肌营养不良症基因位点位于（　）|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于（　）|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于（　）|低钾型周期性瘫痪基因位点位于（　）|强直性肌营养不良症基因位点位于（　）A4q35B19q13.3CXp21D5q11～13E1q31～32
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