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单选题
药品批发企业销售缺陷药品导致患者具严重不良作用,属于(  )。
A

B

C

D


参考答案

参考解析
解析:
药品安全民事责任主要是产品责任,即生产者、销售者因生产、销售缺陷产品致使他人遭受人身伤害、财产损失,而应承担的赔偿损失、消除危险、停止侵害等责任的特殊侵权民事责任。
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考题 使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于A.常见药品不良反应B.轻微药品的不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列情形属于药品严重不良反应的有A.因服用药品导致死亡B.长期服用药品导致慢性中毒C.出现药品说明书中未载明的不良反应D.因服用药品导致住院或住院时间延长E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷

考题 使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A.常见药品不良反应B.轻微药品的不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应E.药品群体不良事件根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

考题 药品批发企业的药品销售记录应保存( )

考题 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是( )A.乙药品生产企业B.甲药品批发企业C.丙医院D.药品监督管理部门

考题 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是A、甲药品批发企业B、乙药品生产企业C、丙医院D、药品监督管理部门

考题 药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()

考题 导致住院时间延长的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应SX 导致住院时间延长的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A.常见药品不良反应 B.轻微药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应

考题 A.药品批发组织 B.药品生产组织 C.药品研究与开发组织 D.药品物流组织 E.药品销售代理组织药品生产企业属于

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A、常见药品不良反应 B、轻微药品的不良反应 C、新的药品不良反应 D、严重药品不良反应 E、药品群体不良事件

考题 替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织,对代理销售的药品没有所有权,只能按协议销售药品的组织属于()A、药品批发组织B、药品销售代理组织C、药品零售组织D、药品物流组织E、传统药品交易中介服务组织

考题 药品批发企业的销售对象包括()。A、消费者个人B、药品批发企业C、医疗机构D、药品零售企业E、药品生产企业

考题 药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为()A、严重缺陷项目B、主要缺陷项目C、常见缺陷项目D、一般缺陷项目

考题 (1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于()

考题 使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

考题 使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

考题 药品批发企业可以将药品销售给药品集贸市场。()

考题 药品零售企业销售环节缺陷原因包括()。A、销售过期药品、错发药品B、处方药销售不规范,未凭处方销售C、执业药师指导用药错误,引发严重药品不良反应D、超范围经营E、未按规定销售特殊管理的药品、易制毒药品、合兴奋剂成分药品

考题 药品批发经营企业应将药品销售给()。A、药品批发经营企业B、具有合法资格的单位C、药品零售经营企业D、需要使用药品的个人E、药品使用单位

考题 导致住院时间延长的药品不良反应,属于()A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应

考题 药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有()项A、2B、3C、6D、4

考题 单选题替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织,对代理销售的药品没有所有权,只能按协议销售药品的组织属于()A 药品批发组织B 药品销售代理组织C 药品零售组织D 药品物流组织E 传统药品交易中介服务组织

考题 多选题药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为()A严重缺陷项目B主要缺陷项目C常见缺陷项目D一般缺陷项目

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考题 单选题某自治区食品药品监督管理局日前开展专项检查,本次检查将特殊药品复方制剂的购进和销售渠道列为重点,同时,该局将对接受委托配送的药品批发企业、麻醉药品和精神药品定点批发企业进行督导,上述企业必须在今年年底前完成GSP改造。对今年12月31日前达不到要求的药品批发企业,取消其接受委托配送和麻醉药品或精神药品定点资格。关于含特殊药品复方制剂的经营管理,说法错误的是( )A 具有《药品经营许可证》的批发企业方可经营B 药品批发企业从药品生产企业直接购进,可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构C 如果从药品批发企业购进,只能销售给本省(区、市)的药品零售企业和医疗机构D 仅同时具备具蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务

考题 单选题使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于()A 常见药品不良反应B 轻微药品不良反应C 新的药品不良反应D 严重药品不良反应