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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
提及药品价格的文件是(  )。
A

中华人民共和国药品管理法

B

药品注册管理办法

C

处方管理办法

D

药品经营质量管理规范

E

药品说明书和标签管理规定


参考答案

参考解析
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考题 国家完善药品采购管理制度的措施有:() A、对药品价格进行监测B、开展成本价格调C、加强药品价格监督检查D、依法查处价格垄断、哄抬格等药品价格违法E、维护药品价格秩序

考题 药品生产企业应当向政府价格主管部门提供A.药品零售指导价格B.药品政府指导价格C.常用药品的价格D.药品政府定价E.药品生产经营成本

考题 不要将下列哪些文件列入“规范性引用文件”一章()。 A.标准中资料性引用或资料性附录提及的文件B.起草标准过程中参考过或遵循的标准和其它文件C.标准条文中的注、图注、表注中提及的文件D.标准中标志、包装、运输中提及的的文件

考题 医保药品目录的分类、制定与调整,以下不符的是()。 A、“甲类目录”的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品B、“甲类目录”的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格高的药品C、“乙类录”的药品是可供临床治疗选择使用,疗效好,药品价格略高的药品D、医保目录调入分为常规准入和谈判准入两种方式

考题 西方经济学的供求理论所称的药品缺乏需求价格弹性是指A.药品价格变化不太明显影响公众对药品的需求B.药品价格变化不会明显影响公众对药品的需求C.药品价格变化会明显影响公众对药品的需求D.药品价格变化较明显影响公众对药品的需求E.药品价格变化左右着公众对药品的需求

考题 我国对药品价格实行的是( )。A.药品价格监测报告制度B.药品价格报告制度C.药品价格定期报告制度D.药品价格逐级报告制度E.药品价格定期检查制度

考题 提及药品价格的文件是A.中华人民共和国药品管理法B.药品注册管理办法C.处方管理办法D.药品经营质量管理规范E.药品说明书和标签管理规定

考题 A.常用药品价格B.药品价格清单C.药品招标价格D.药品零售价格E.药品购销价格医疗机构向患者提供所用药品时应当提供

考题 标准提及的五种文件是质量管理体系文件的起码要求,即形成文件的()和()、()、程序文件,为确保过程有效策划运行和控制所需的文件、记录。

考题 我国出台()都提及鼓励儿童药品创新研发。A、《中国儿童发展纲要》B、《国家药品安全“十二五”规划》C、《深化药品审评审批改革进一步鼓励药物创新的意见》D、《药品管理法》

考题 医疗机构向患者提供所用药品时应当提供()A、常用药品价格B、药品价格清单C、药品招标价格D、药品零售价格E、药品购销价格

考题 医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其()A、常用药品价格B、药品价格清单C、药品招标价格D、药品零售价格E、药品购销价格

考题 药品经营企业购销记录必须注明()A、常用药品价格B、药品价格清单C、药品招标价格D、药品零售价格E、药品购销价格

考题 《改革药品和医疗服务价格的形成机制的意见》主要内容中叙述错误的是()。A、调整政府管理药品价格范围B、药品价格实行分级管理C、科学确定药品之间的差比价关系D、鼓励基本药物生产供应E、政府制定药品价格原则上按照商品名称制定统一价格

考题 首营药品的审核资料包括()等。A、药品生产批件B、药品质量标准C、药品说明书D、药品最小包装和标签E、药品检验合格证书及价格登记审批文件

考题 不要将()文件列入“规范性引用文件”一章。A、起草标准过程中参考过或遵循的标准和其它文件;B、标准中资料性引用或资料性附录提及的文件;C、标准中标志、包装、运输中提及的的文件;D、标准条文中的注、图注、表注中提及的文件。

考题 “参考文献”是指在标准中被提及到的一些文件,这些文件被提及的方式是()A、规范性的B、资料性的C、要求性的D、陈述性的

考题 《药品目录》中的西药和中成药品分为()目录和()目录。“()目录”的药品是临床必需、使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品;“()目录”的药品是可供临床治疗选择使用、疗效好、同类药品中比“()目录”药品价格较高的药品。

考题 药品是特殊商品,国家必须依法加强监督管理的各个环节是()A、药品生产、流通、价格、使用、广告B、药品生产、流通、使用、广告、价格C、药品研究、生产、流通、使用、价格D、药品研究、生产、流通、价格、使用E、药品研制、生产、流通、价格、广告

考题 单选题确定药品价格,在综合考虑其合理生产经营成本、利润的同时,还要参考同类药品或替代药品的价格,必要时还要参考(  )。A 国内市场不同药品价格B 国际市场不同药品价格C 国内市场同种药品价格D 国际市场同种药品价格

考题 单选题以下关于中位价格比值(MPR)的说法不正确的是()A 某药品的MPR是调查机构中该药品最高价格与该药品国际参考价格的比值B 可用于衡量某地区或某国药品价格水平与国际药品价格水平的差异C MPR1,表示调查地区某药品的价格低于国际参考价格D MPR1,表示调查地区某药品的价格高于国际参考价格

考题 填空题《药品目录》中的西药和中成药品分为()目录和()目录。“()目录”的药品是临床必需、使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品;“()目录”的药品是可供临床治疗选择使用、疗效好、同类药品中比“()目录”药品价格较高的药品。

考题 单选题药品监督管理对药品各环节的监管是指()A 药品生产、经营、使用、价格的环节B 药品研制、生产、经营、使用的环节C 药品研制、生产、经营、价格的环节D 药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节

考题 多选题首营药品的审核资料包括()等。A药品生产批件B药品质量标准C药品说明书D药品最小包装和标签E药品检验合格证书及价格登记审批文件

考题 单选题药品经营企业购销记录必须注明()A 常用药品价格B 药品价格清单C 药品招标价格D 药品零售价格E 药品购销价格

考题 单选题医疗机构向患者提供所用药品时应当提供()A 常用药品价格B 药品价格清单C 药品招标价格D 药品零售价格E 药品购销价格

考题 单选题药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、价格、广告、监督、检验等活动的规范化的法律文件的总和。它的对象和核心是(  )。A 药品管理;药品的质量B 药品;药品管理C 药品;药品的质量D 药品管理;药品的销售E 药品的质量;药品的管理