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单选题
对每次接收的中药材均应当按产地、供应商、采收时间、药材规格等进行分类,分别编制()并管理。
A

物料代码

B

编码

C

批号

D

物料编号


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 在国际船舶供应商协会编辑出版的《船舶物料手册》,对每一种船用物料都有一个6位数字的编码,其中后两位编码代表物料的()。 A、材料B、产地C、结构特点D、规格

考题 发运中药材必须有包装,在每件包装上必须A:注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格标志B:注明品名、产地、日期、调出单位C:注明品名、贮藏、批号、生产企业等D:注明品名、规格、批号、调出单位,并附有质量合格标志E:注明品名、规格、批号、调出单位

考题 对每次接收的中药材均应当按什么原则进行分类,分别编制批号并管理。

考题 物料编码是计算机识别和检索物料的()。A、名称B、代码C、规格D、型号

考题 生产所用的()符合相应的质量标准,分别编制批号并管理;所用物料不得对中药饮片质量产生不良影响。A、中药材B、包装材料C、药品直接接触的包装材料D、辅料

考题 物料编码由物料代码、物料描述、()组成。A、物料规格B、物料名称C、计量单位D、物料属性

考题 中药材外包装上至少应当标明()A、品名、规格B、产地C、采收时间D、调出单位E、质量合格标志

考题 物料的接收记录除了交货单和包装容器上所注物料的名称,企业内部所用物料名称和代码,接收后企业指定的批号或流水号,有关说明(包装状况),还需要哪些信息()A、接收总量和包装容器数量B、接收日期C、供应商和生产商的标识的批号D、供应商和生产商的名称

考题 生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准,分别编制()并管理。A、代码B、批号C、编码D、编号

考题 如将物料分装后用于原料药生产的,应当使用适当的分装容器。分装容器应当有标识并标明哪些内容?()A、物料的名称或代码B、接收批号或流水号C、分装容器中物料的重量或数量D、必要时,标明复验或重新评估日期

考题 购入的中药材,每件包装上应有明显标签,注明()等信息。A、品名B、规格C、数量、产地D、采收(初加工)时间

考题 对每次接收的中药材均应当按产地、供应商、采收时间、药材规格等进行分类,分别编制()并管理。A、物料代码B、编码C、批号D、物料编号

考题 ()应当有编号(或代码),并制定编制编号(或代码)的操作规程,确保编号(或代码)的唯一性。A、厂房B、设备C、物料D、文件和记录

考题 购入的中药材,()包装上应有明显标签,注明品名、规格、数量、产地、采收(初加工)时间等信息。A、每批B、每件C、每小袋D、每小包

考题 仓库物料存放,按名称规格分类分区,RoHS物料与非RoHS物料按物料编码区分、隔离堆放,区分存卡(或物料标识卡),对不同批次的物料隔离约()cm。按单配套包装的物料,则不作拆分,按单区分、标识。A、5B、10C、15D、20

考题 单选题在国际船舶供应商协会编辑出版的《船舶物料手册》,对每一种船用物料都有一个6位数字的编码,其中后两位编码代表物料的()。A 材料B 产地C 结构特点D 规格

考题 单选题根据《药品生产质量管理规范》,不属于物料接收的记录内容的是( )A 交货单上所注的价格B 企业内部所用物料名称和(或)代码C 供应商和生产商(如不同)的名称D 接收后企业指定的批号或流水号

考题 问答题对每次接收的中药材均应当按什么原则进行分类,分别编制批号并管理。

考题 多选题购入的中药材,每件包装上应有明显标签,注明()等信息。A品名B规格C数量、产地D采收(初加工)时间

考题 多选题物料的接收记录除了交货单和包装容器上所注物料的名称,企业内部所用物料名称和代码,接收后企业指定的批号或流水号,有关说明(包装状况),还需要哪些信息()A接收总量和包装容器数量B接收日期C供应商和生产商的标识的批号D供应商和生产商的名称

考题 单选题生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准,分别编制()并管理。A 代码B 批号C 编码D 编号

考题 多选题生产所用的()符合相应的质量标准,分别编制批号并管理;所用物料不得对中药饮片质量产生不良影响。A中药材B包装材料C药品直接接触的包装材料D辅料

考题 单选题仓库物料存放,按名称规格分类分区,RoHS物料与非RoHS物料按物料编码区分、隔离堆放,区分存卡(或物料标识卡),对不同批次的物料隔离约()cm。按单配套包装的物料,则不作拆分,按单区分、标识。A 5B 10C 15D 20

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