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单选题
直接接触药品且直接使用的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料分类中的（）
A
I类
B
II类
C
Ⅲ类
D
Ⅳ类
参考答案
参考解析
解析：
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考题
有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E.塑料输液瓶或袋属于l类药包材
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是A、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准E、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准
考题
对于直接接触药品的包装材料和容器A、必须符合药用要求B、必须符合保障人体健康、安全的标准C、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用
考题
根据
根据药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A．直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C．直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D．医院制剂的直接药品的容器E．中药饮片的包装容器
考题
根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A、直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D、医院制剂的直接药品的容器E、中药饮片的包装容器
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请B、中药饮片的包装材料和容器C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.中药饮片的包装材料和容器E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器
考题
根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医院制剂的直接接触药品的容器E.中药饮片的包装容器
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
考题
单选题根据《药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项有（ ）。A
直接接触药品的包装材料和容器的管理办法B
直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C
直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D
医院制剂的直接接触药品的容器
考题
单选题以下有关药品制剂包装说法错误的是（）A
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求B
由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D
药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用E
包装材料可由厂家按自身需要生产
考题
单选题对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是（）A
必须符合药用要求B
必须符合保障人体健康、安全的标准C
由药品监督管理部门在审批药品时分开审批D
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
考题
单选题根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项（）A
直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B
直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C
直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D
医院制剂的直接药品的容器E
中药饮片的包装容器
考题
多选题对于直接接触药品的包装材料和容器：（）A必须符合药用要求B必须符合保障人体健康、安全的标准C由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用E药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是（）A
直接接触药品的包装材料和容器的注明申请B
中药饮片的包装材料和容器C
直接接触药品的包装材料和容器的产品目录D
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器E
直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
考题
单选题直接接触药品，便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的（）A
Ⅰ类B
Ⅱ类C
Ⅲ类D
Ⅳ类
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