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填空题
弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子（）型比例较大，（）通过生物膜吸收。
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考题
体液PH对药物跨膜转运的影响是()
A、弱酸性药物，PH低时，因解离型少，不易通过生物膜B、弱酸性药物，PH低时，因解离型多，不易通过生物膜C、弱碱性药物，PH高时，因解离型少，易通过生物膜D、弱碱性药物，PH高时，因解离型多，易通过生物膜E、弱碱性药物，PH高时，因解离型多，不易通过生物膜
考题
药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()。A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜B.未解离型的药物易于透过细胞膜C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的pHD.弱酸型药物在pH低的胃液中吸收增加.E.药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的决定的
考题
弱酸性药物在胃中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少弱碱性药物在肠中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少弱酸性药物在小肠中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
有关体液pH对药物跨膜转运的影响，正确的描述是A.弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运B.弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运C.弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运D.弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运E.弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运
考题
关于药物吸收的描述中，错误的是（ ）A．药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜B．弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收C．弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收D．弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收E．弱碱性药物在碱性环境中，不易解离，易吸收
考题
保泰松在胃液的酸性环境中是A．分子型组分少，故胃液中吸收好B．分子型组分多，故胃液中吸收不好C．离子型组分多，故胃液中吸收不好D．离子型组分多，故胃液中吸收好E．分子型组分多，故胃液中吸收好
考题
有关体液pH对药物跨膜转运的影响，正确的描述是A:弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运
B:弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运
C:弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运
D:弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运
E:弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运
考题
下列关于解离度对药效的影响的说法，哪项为错误的( )A.药物在体液中以离子型和分子型同时存在
B.药物常在膜内的水介质中以离子型产生药效
C.药物常以分子型通过生物膜
D.多数药物为弱酸、弱碱或其盐类，在体液中可发生解离
E.药物常以解离型通过生物膜
考题
关于药物吸收的描述中，错误的是( )A.弱碱性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收
B.药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜
C.弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
D.弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收
E.弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
考题
阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是
A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
考题
药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（）A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜B、未解离型的药物易于透过细胞膜C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值D、弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加E、药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的
考题
下列关于弱碱性药物的叙述中正确的是（）A、在酸性胃液中解离型多，易吸收B、在碱性小肠中解离型少，易吸收C、在碱性尿液中解离型多，易重吸收D、在酸性尿液中解离型少，易重吸收E、口服给药主要在小肠内吸收
考题
下列关于药物解离度的叙述中，错误的是（）A、弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易吸收B、弱碱性药物在碱性环境中解离度小，易吸收C、弱酸性药物在酸性环境中解离度大，难吸收D、弱酸性药物在碱性环境中解离度大，难吸收E、弱碱性药物在酸性环境中解离度大，难吸收
考题
多选题下列关于弱碱性药物的叙述中正确的是（）A在酸性胃液中解离型多，易吸收B在碱性小肠中解离型少，易吸收C在碱性尿液中解离型多，易重吸收D在酸性尿液中解离型少，易重吸收E口服给药主要在小肠内吸收
考题
单选题药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是（）A
酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，易吸收B
碱性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，不易吸收C
脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收D
酸性环境下，弱碱性药物解离型比例高，不易吸收E
碱性环境下，弱碱性药物未解离型比例高，易吸收
考题
单选题体液pH对药物跨膜转运影响正确的描述是（）A
弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运B
弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运C
弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运D
弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运E
弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运
考题
单选题下列关于药物解离度的叙述中，错误的是（）A
弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易吸收B
弱碱性药物在碱性环境中解离度小，易吸收C
弱酸性药物在酸性环境中解离度大，难吸收D
弱酸性药物在碱性环境中解离度大，难吸收E
弱碱性药物在酸性环境中解离度大，难吸收
考题
单选题在pH范围内，关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述不正确的是（ ）。A
弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收B
弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收C
弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收D
弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收E
pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值
考题
单选题A
在胃液中几平不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收B
在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收C
在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收D
在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收E
在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
考题
多选题下列说法正确的有（ ）。A弱酸性药物在胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收B弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收C强碱性药物在酸性介质中解离很少，在胃中易被吸收D强碱性药物在胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类，消化道吸收好E药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度
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