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多选题
关于药物的排泄，叙述正确的是（）
A
药物经肾小球滤过，经肾小管排出
B
有肝肠循环的药物影响排除时间
C
极性高的水溶性药物可由胆汁排出
D
弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E
极性高、水溶性大的药物易排出
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考题
有关药物“排泄”的叙述，正确的是A、碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B、酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C、药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似D、粪中药物多是口服未被吸收的药物E、肺是某些挥发性药物的主要排泄途径
考题
下列关于药物的体内过程叙述正确的是A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液中的浓度C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
考题
关于药物肾排泄影响因素的叙述正确的是A．药物与血浆蛋白结合物不能经肾排泄B．尿液的pH大有利于碱性药物排泄C．尿量大不利于排泄D．肾脏疾病时药物排泄量增加E．一般原型药物比其代谢物更易排泄
考题
关于影响药物肾排泄相互作用的叙述不正确的是A、可通过肾小管主动转运机制排泄入尿液的药物，同时应用时可存在排泄竞争B、肾血流对一些药物的肾排泄有重要影响C、非甾体抗炎药可通过抑制前列腺素减慢肾血流而影响一些药物的排泄D、较易经肾排泄的药物不会影响相对较难经肾排泄药物的正常排泄E、丙磺舒可影响青霉素类药物的排泄
考题
下列关于药物排泄的叙述错误的是A．指药物分子从组织反扩散到血液循环后，通过排泄器官排出体外的过程B．肾脏是多数药物的排泄器官C．增加尿液酸性，有利于酸性药物的排出D．肾小球滤过率可影响药物排泄E．肾血浆流量可影响药物排泄
考题
关于影响肾脏排泄因素叙述错误的是A、药物血浆蛋白结合率高，肾脏排泄率下降
B、药物代谢后，多数水溶性增加，不利于药物的排泄
C、弱碱性药物酸化尿液有利于排泄
D、丙磺舒可以减少青霉素的排泄
E、肾脏疾病时，药物排泄减少
考题
关于影响药物肾排泄相互作用的叙述不正确的是A.可通过肾小管主动转运机制排泄入尿液的药物，同时应用时可存在排泄竞争
B.肾血流对一些药物的肾排泄有重要影响
C.丙磺舒可影响青霉素类药物的排泄
D.较易经肾排泄的药物不会影响相对较难经肾排泄药物的正常排泄
E.非甾体抗炎药可通过抑制前列腺素减慢肾血流而影响一些药物的排泄
考题
关于药物从肾脏排泄，正确的叙述是（）A与血浆蛋白结合的药物从肾小球滤过B药物的排泄与尿液pH无关C解离的药物易从肾小管重吸收D改变尿液pH值可改变药物的排泄速度E药物的血浆浓度与尿液中浓度相等
考题
下列有关药物排泄的叙述，不正确的是（）A、药物从体内消除的一种形式B、药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系C、不同的药物排泄途径不同，但排泄速度相同D、多数药物都是通过肾以由尿排出E、有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道
考题
关于影响药物肾排泄相互作用的叙述不正确的是（）A、可通过肾小管主动转运机制排泌入尿液的药物，同时应用时可存在排泌竞争B、肾血流对一些药物的肾排泄有重要影响C、非甾体抗炎药可通过抑制前列腺素减慢肾血流而影响一些药物的排泄D、较易经肾排泄的药物不会影响相对较难经肾排泄药物的正常排泄E、丙磺舒可影响青霉素类药物的排泄
考题
关于药物排泄的时间差异叙述不正确的是（）A、人的肾小球滤过率、肾血流量、尿pH和肾小管重吸收等功能具有昼夜节律性B、在相应的静止期肾功能较高C、苯丙胺的人体肾排泄率在清晨最大D、亲水性药物的肾排泄活动期较快E、酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快
考题
单选题关于影响药物肾排泄相互作用的叙述不正确的是（）A
可通过肾小管主动转运机制排泌入尿液的药物，同时应用时可存在排泌竞争B
肾血流对一些药物的肾排泄有重要影响C
非甾体抗炎药可通过抑制前列腺素减慢肾血流而影响一些药物的排泄D
较易经肾排泄的药物不会影响相对较难经肾排泄药物的正常排泄E
丙磺舒可影响青霉素类药物的排泄
考题
单选题关于药物从肾脏排泄，正确的叙述是（）A
与血浆蛋白结合的药物从肾小球滤过B
药物的排泄与尿液pH无关C
解离的药物易从肾小管重吸收D
改变尿液pH值可改变药物的排泄速度E
药物的血浆浓度与尿液中浓度相等
考题
单选题关于胆汁排泄的叙述，正确的是（ ）。A
药物向胆汁转运不必通过细胞膜B
只有药物代谢产物才能通过胆汁排泄C
蛋白质结合率会影响药物的胆汁排泄D
分子量在500左右的药物胆汁排泄率较小E
解离状态及脂溶性对药物的胆汁排泄没有影响
考题
多选题有关药物“排泄”的叙述，正确的是（ ）A碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似D粪中药物多是口服未被吸收的药物E肺是某些挥发性药物的主要排泄途径
考题
单选题关于新生儿药动学叙述正确的是（）A
药物代谢较快B
药物排泄较快C
药物在细胞内浓度较成人高D
药物不易透过血脑屏障E
药物与血浆蛋白结合率高
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