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多选题
再生障碍性贫血的发病机制有()
A

继发性造血干/祖细胞缺陷

B

遗传性红细胞膜缺陷

C

造血微环境及免疫异常

D

遗传性红细胞酶缺乏

E

T淋巴细胞功能亢进


参考答案

参考解析
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考题 再生障碍性贫血的发病机制有A、继发性造血干/祖细胞缺陷B、遗传性红细胞膜缺陷C、造血微环境及免疫异常D、遗传性红细胞酶缺乏E、T淋巴细胞功能亢进

考题 下列各项,不是再生障碍性贫血的发病机制的是A、造血干细胞缺乏B、造血微环境缺陷C、遗传因素D、免疫功能紊乱E、造血原料缺乏

考题 再生障碍性贫血的发病机制为A.造血干细胞增生和分化异常B.遗传性Hb合成异常C.慢性失血D.获得性红细胞膜缺陷E.遗传性红细胞膜缺陷

考题 关于再生障碍性贫血的发病机制,错误的叙述是A.造血干细胞受损B.造血微环境缺陷 关于再生障碍性贫血的发病机制,错误的叙述是A.造血干细胞受损B.造血微环境缺陷C.造血组织减少D.细胞免疫机制异常E.血细胞结构异常

考题 再生障碍性贫血的主要发病机制是 A、造血干细胞减少或缺乏B、造血原料缺乏C、造血微环境缺陷D、免疫机制异常E、血管内溶血过多

考题 关于获得性再生障碍性贫血的发病机制,叙述正确的有 A、造血干细胞缺陷B、造血微环境异常C、细胞免疫功能亢进D、体液免疫功能亢进E、遗传背景

考题 在再障的发病机制中,最重要是 ( ) A、造血干祖细胞缺陷B、造血微环境异常C、免疫机制异常D、核苷酸代谢异常E、遗传基因缺陷

考题 下列各项,不是再生障碍性贫血发病机制的是A、造血干细胞缺乏B、造血微环境缺陷C、遗传因素D、免疫功能紊乱E、造血原料缺乏

考题 遗传性球形红细胞增多症的发病机制为A.造血干细胞增生和分化异常B.遗传性Hb合成异常C.慢性失血D.获得性红细胞膜缺陷E.遗传性红细胞膜缺陷

考题 再生障碍性贫血的主要发病机制是A.免疫功能紊乱 B.遗传因素 C.造血干细胞缺陷 D.缺乏造血原料 E.造血微环境缺陷

考题 再生障碍性贫血的主要发病机制是A.造血干细胞减少或缺乏 B.造血原料缺乏 C.血管内溶血过多 D.免疫机制异常 E.造血微环境缺陷

考题 再生障碍性贫血的发病机制和以下哪项无关 A.造血干细胞缺乏 B.骨髓微环境的缺陷 C.免疫机制异常 D.脾功能亢进

考题 缺铁性贫血的发病机制为()A、造血干细胞增生和分化异常B、遗传性Hb合成异常C、慢性失血D、获得性红细胞膜缺陷E、遗传性红细胞膜缺陷

考题 遗传性球形红细胞增多症的发病机制为()A、造血干细胞增生和分化异常B、遗传性Hb合成异常C、慢性失血D、获得性红细胞膜缺陷E、遗传性红细胞膜缺陷

考题 再生障碍性贫血的发病机理和以下哪种无关()。A、造血干细胞缺乏B、骨髓微环境的缺陷C、免疫机制异常D、脾功能亢进E、红细胞内cAMP含量降低

考题 再生障碍性贫血可能的发病机制是()A、免疫异常B、造血微循环异常C、原发性造血干细胞缺乏D、继发性造血干细胞缺陷E、原发性造血干细胞缺陷

考题 地中海性贫血的发病机制为()A、造血干细胞增生和分化异常B、遗传性Hb合成异常C、慢性失血D、获得性红细胞膜缺陷E、遗传性红细胞膜缺陷

考题 再生障碍性贫血的发病机制为()A、造血干细胞增生和分化异常B、遗传性Hb合成异常C、慢性失血D、获得性红细胞膜缺陷E、遗传性红细胞膜缺陷

考题 单选题下列各项,不是再生障碍性贫血发病机制的是()A 造血干细胞缺乏B 造血微环境缺陷C 遗传因素D 免疫功能紊乱E 造血原料缺乏

考题 单选题再生障碍性贫血的发病机理和以下哪种无关()。A 造血干细胞缺乏B 骨髓微环境的缺陷C 免疫机制异常D 脾功能亢进E 红细胞内cAMP含量降低

考题 单选题再生障碍性贫血的发病机制为()A 造血干细胞增生和分化异常B 遗传性Hb合成异常C 慢性失血D 获得性红细胞膜缺陷E 遗传性红细胞膜缺陷

考题 单选题地中海性贫血的发病机制为()A 造血干细胞增生和分化异常B 遗传性Hb合成异常C 慢性失血D 获得性红细胞膜缺陷E 遗传性红细胞膜缺陷

考题 单选题缺铁性贫血的发病机制为()A 造血干细胞增生和分化异常B 遗传性Hb合成异常C 慢性失血D 获得性红细胞膜缺陷E 遗传性红细胞膜缺陷

考题 单选题再生障碍性贫血的主要发病机制是(  )。A 造血干细胞减少或缺乏B 造血原料缺乏C 造血微环境缺陷D 免疫机制异常E 血管内溶血过多

考题 多选题再生障碍性贫血可能的发病机制是()A免疫异常B造血微循环异常C原发性造血干细胞缺乏D继发性造血干细胞缺陷E原发性造血干细胞缺陷

考题 单选题在再障的发病机制中,最重要是()A 造血干祖细胞缺陷B 造血微环境异常C 免疫机制异常D 核苷酸代谢异常E 遗传基因缺陷

考题 单选题下列各项,不是再生障碍性贫血的发病机制的是()A 造血干细胞缺乏B 造血微环境缺陷C 遗传因素D 免疫功能紊乱E 造血原料缺乏