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判断题
供试品的取量可任意。
A

对

B

错

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更多 “判断题供试品的取量可任意。A 对B 错” 相关考题
考题 片剂的重量差异检查中,正确的操作方法有()。 A、取供试品20片B、取供试品10片C、用镊子夹取药片D、糖衣片包衣后不再检查E、取出的药片不得再放回供试品原装容器内
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考题 尼可刹米A．取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀B．取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色C．取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色D．取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E．取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228～231℃以下药物的鉴别反应是
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考题 对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是()。A.取供试品5g，加热水100ml，观察B.取供试品5g，加热水200ml，观察C.取供试品3g，加热水100ml，观察D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查E.取供试品3g，加热水200ml，观察
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考题 薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同法操作和计算，操作内容包括( )A.点样B.展开C.扫描D.测定E.计算
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考题 青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品，只是不需水解。()
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考题 药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指A．取经过干燥的供试品进行试验B．取除去溶剂的供试品进行试验C．取经过干燥失重的供试品进行试验D．取供试品的无水物进行试验E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
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考题 盐酸氯丙嗪的鉴别反应是（ ）。A、取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀B、取供试品适量，加水溶解后，加氢氧化钠试液与0.18-羟基喹林的乙醇溶液，加溴酸钠试液呈橙红色C、取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色；渐变淡黄色D、取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E、取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228～231℃
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考题 可用于注射用硫喷妥钠鉴别的试验有A.取供试品加碳酸钠试液使溶解，煮沸2分钟，即产生醋酸的臭气B.取供试品，加片异烟肼lm9与甲醇溶解后，加稀盐酸l滴，即显黄色C.取供试品，加硫酸2ml使溶解，显黄绿色荧光D.取供试品，加吡啶溶液使溶解，加铜吡啶试液，生成绿色沉锭E.取供试品，加氢氧化钠试液与醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀变为黑色
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考题 A.重量差异检查需取供试品的片数 B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 D.溶出度测定需取供试品的片数 E.当样品量为3时，取样量应为5
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考题 药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100% B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100% C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100% D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100% E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%
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考题 以下药物的鉴别反应是 地西泮 A .取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀 B .取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色 C .取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色；渐变淡黄色 D .取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光 E .取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228~231°C
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考题 敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
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考题 溶解度是药品的一种物理性质，试验法为（）。A、称取供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况B、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况C、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况D、称取供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇，观察30分钟内的溶解情况
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考题 药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）。A、 取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
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考题 供试品的取量可任意。
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考题 《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片；崩解时限检测时，需要取供试品6片。
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考题 药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）A、取经干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除
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考题 注射液装量检查时，标示装量为不大于2ml者取供试品（）支，2ml以上至50ml者取供试品（）支。A、3；5B、5；3C、5；10D、10；5
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考题 关于药物中氯化物的检查，正确的是（）A、氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常B、氯化物检查可反应Ag+的多少C、氯化物检查是在酸性条件下进行的D、供试品的取量可任意E、标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定
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考题 薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同板操作和计算，操作内容包括（）。A、点样B、展开C、扫描D、积分E、计算
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考题 标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。
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考题 磺胺甲噁唑（）A、取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成绿色沉淀B、取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色C、取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色；渐变淡黄色D、取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E、取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228～231℃
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考题 地西泮（）A、取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成绿色沉淀B、取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色C、取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色；渐变淡黄色D、取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E、取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228～231℃
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考题 判断题《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片；崩解时限检测时，需要取供试品6片。A 对B 错
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考题 判断题标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。A 对B 错
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考题 多选题关于药物中氯化物的检查，正确的是（）A氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常B氯化物检查可反应Ag+的多少C氯化物检查是在酸性条件下进行的D供试品的取量可任意E标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定
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考题 判断题青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品，只是不需水解。A 对B 错
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