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填空题
首例基因诊断是采用（）技术对镰状细胞贫血症进行诊断。
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考题
3个月黑人男婴,拟行择期腹股沟疝修补术,其兄患有镰形红细胞贫血症,该患儿未曾进行任何镰形红细胞贫血症的诊断检测,其血细胞比容为30%。该患儿
A、肯定患有镰形红细胞贫血症B、术前应输血C、麻醉前应进行HBS的检测D、不需要进行其他检查，可以安全的进行麻醉E、患有镰形红细胞贫血的可能性为50%
考题
镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB
镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：A. 插入B. 缺失C. 点突变D. 双链断裂E. 倒位或转位
考题
人类11号染色体上的β-珠蛋白基因（A+），既有显性突变（A），又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血症。下列关于遗传病的说法中不正确的是（）A、此病体现了基因突变的不定向性B、一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子C、调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病D、可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断
考题
单选题对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是（）。A
设计等位基因特异性引物进行PCRB
测序C
PCR与限制性核酸内切酶技术结合D
核酸分子杂交E
在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化
考题
单选题下列方法不属于基因诊断范畴的是（）。A
光学显微镜下观察到镰刀型红细胞推测患者可能罹患镰状细胞贫血病B
以古生物化石标本中残液为模板进行多态性位点相关的PCR以判别生物种类C
用RT-PCR对乙肝病毒携带者进行病毒复制水平检测D
用反向斑点杂交方法对高风险家庭进行β-珠蛋白生成障碍性贫血的产前诊断E
用基因表达芯片分析肿瘤相关基因表达变化
考题
单选题关于基因诊断的概念不正确的是（）。A
基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料B
基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子C
基因诊断技术既可以检测机体自身的基因，也可以检测致病微生物的特异性基因D
基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态E
现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断
考题
单选题红细胞镰状变形试验用于诊断下列哪种疾病（）A
HbCB
HbSC
HbHD
HbEE
HbBArts
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