网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
多选题
《兽药管理条例》第三十六条规定禁止进口的兽药为（）。
A
药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的
B
来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品
C
经考查生产条件不符合规定的
D
国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
更多 “多选题《兽药管理条例》第三十六条规定禁止进口的兽药为（）。A药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的B来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品C经考查生产条件不符合规定的D国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的” 相关考题
考题
《兽药管理条例》第四十九条禁止性的规定是( )A.禁止将原料药拆零销售或者销售给生产企业以外的单位B.①禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人;②禁止未经兽医开具处方销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药C.①禁止将原料药拆零销售;②禁止未经兽医开具处方销售、使用兽药D.①禁止将原料药拆零销售的;②禁止未经兽医开具处方购买、使用处方药管理的兽药E.①禁止将兽用原料药拆零销售;②禁止未经兽医开具处方销售、使用处方兽药
考题
《兽药管理条例》第三十六条规定禁止进口的兽药为()。A、药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的B、来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品C、经考查生产条件不符合规定的D、国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的
考题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A.《兽用新生物制品管理办法》B.《兽药管理条例》C.《兽药生产质量管理规范》D.《生物制品生产车间管理办法》
考题
经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》 ( )。A.无产品批准文号的B.未粘贴进口兽用生物制品专用标签的C.农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品D.未经批准擅自进行田间试验、区域试验的
考题
《兽药管理条例》第49条禁止性的规定是（）A、禁止将原料药拆零销售或者销售给生产企业以外的单位B、①禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人；②禁止未经兽医开具处方销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药C、①禁止将原料药拆零销售；②禁止未经兽医开具处方销售、使用兽药D、①禁止将原料药拆零销售的；②禁止未经兽医开具处方购买、使用处方药管理的兽药
考题
《兽药管理条例》第47条规定的按照假兽药处理的情形是（）A、①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②霉变的B、①依照规定未经抽查检验即销售、进口的；②被污染的C、①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②变质的；③所标明的适应证超出规定范围的D、①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；③变质的；④被污染的；⑤所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
不在《兽药管理条例》第47条假兽药情形之列的是A.以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的B.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的C.依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的D.依照本条例规定经审查批准生产、进口的E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
考题
《兽药管理条例》新兽药是指（ ）A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品E、获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品
考题
不符合销售兽药管理制度的是A、兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员B、禁止兽药经营企业销售人用药品C、不得将兽用原料药销售给兽药生产企业D、不得销售未经执业兽医师开具处方的处方药品E、禁止兽药经营企业销售假、劣兽药
考题
《兽药管理条例》禁止（ ）药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
考题
兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是( )A.规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作，市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作B.规定兽药生产和经营企业的管理C.规定兽医医疗单位的药剂管理D.规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理
考题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A、《兽用新生物制品管理办法》B、《兽药管理条例》C、《兽药生产质量管理规范》D、《生物制品生产车间管理办法》
考题
禁止进口下列兽药（）A、药效不确定，不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或存在潜在风险的B、来自非疫区国家C、来自疫区可能造成疾病在中国境内传播的兽用生物制品D、经考查生产条件不符合规定的E、国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的
考题
兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是（）A、规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作，市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作B、规定兽药生产和经营企业的管理C、规定兽医医疗单位的药剂管理D、规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理
考题
兽药管理条例第六十五条，违反本条例规定，兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽医使用用关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的，并处5000元以上一万以下罚款。（）
考题
经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》（）。A、无产品批准文号的B、未粘贴进口兽用生物制品专用标签的C、农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品D、未经批准擅自进行田间试验、区域试验的
考题
《兽药管理条例》第四十九条禁止性的规定是（）A、禁止将原料药拆零销售或者销售给生产企业以外的单位B、①禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人；②禁止未经兽医开具处方销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药C、①禁止将原料药拆零销售；②禁止未经兽医开具处方销售、使用兽药D、①禁止将原料药拆零销售的；②禁止未经兽医开具处方购买、使用处方药管理的兽药E、①禁止将兽用原料药拆零销售；②禁止未经兽医开具处方销售、使用处方兽药
考题
《兽药管理条例》规定，禁止生产、经营假兽药。有下列情形之一的为假兽药：（1）（）；（2）兽药所含成分的种类、名称与（）。禁止生产、经营有下列情形之一的兽药：（1）（）；（2）（）明文规定禁止使用的。
考题
单选题《兽药管理条例》禁止（）药品和其他化合物A
使用假兽药B
使用劣兽药C
使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D
使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
考题
单选题《兽药管理条例》禁止（）药品和其他化合物A
使用假兽药B
使用劣兽药C
使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D
使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E
使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
考题
单选题《兽药管理条例》新兽药是指（）A
未曾在中国境内上市销售的兽用药品B
未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C
新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D
新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品E
获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品
考题
单选题《兽药管理条例》第49条禁止性的规定是（）A
禁止将原料药拆零销售或者销售给生产企业以外的单位B
①禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人；②禁止未经兽医开具处方销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药C
①禁止将原料药拆零销售；②禁止未经兽医开具处方销售、使用兽药D
①禁止将原料药拆零销售的；②禁止未经兽医开具处方购买、使用处方药管理的兽药
考题
多选题禁止进口下列兽药（）A药效不确定，不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或存在潜在风险的B来自非疫区国家C来自疫区可能造成疾病在中国境内传播的兽用生物制品D经考查生产条件不符合规定的E国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的
考题
填空题《兽药管理条例》规定，禁止生产、经营假兽药。有下列情形之一的为假兽药：（1）（）；（2）兽药所含成分的种类、名称与（）。禁止生产、经营有下列情形之一的兽药：（1）（）；（2）（）明文规定禁止使用的。
热门标签
最新试卷