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单选题
MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间()
A

25

B

50

C

63.2

D

73.2

E

90


参考答案

参考解析
解析: 药动学的统计矩分析中,一阶矩与零阶矩的比值即为药物在体内的平均滞留时间(MRT),表示消除给药剂量的63.2%所需要的时间。
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考题 有关平均滞留时间(MRT)正确的叙述是A.B.平均滞留时间代表了所应用剂量消除63.2%所需的时间C.平均滞留时间通常大于药物的生物半衰期D.MRT=AUC / AUMcE.平均滞留时间的单位与药物的生物半衰期单位一样

考题 MRT为()。A、平均滞留时间B、吸收系数C、给药间隔D、有效期E、结合时间

考题 药物消除半衰期(t)的临床意义是A、确定给药剂量B、预计反复给药的时间间隔C、预计药物在体内消除的时间D、预计多次给药达稳态浓度的时间E、预计达峰值浓度的时间

考题 表示单室模型单剂量血管外给药血药浓度与时间的关系式是

考题 MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间A:25 B:50 C:63.2 D:73.2 E:90

考题 MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间A.25B.50C.63.2D.73.2E.90

考题 表示单室多剂量给药血药浓度与时间的关系式是

考题 MRT为A.平均滞留时间 B.吸收系数 C.给药间隔 D.有效期 E.结合时间

考题 某患者,静脉注射某抗生素,此药为一级消除的一室模型,消除速率常数为0.086625小时-1。以恒定剂量给药,血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是()A、15.8小时B、26.6小时C、35.3小时D、42.1小时E、52.0小时

考题 药物消除半衰期(t1/2)的临床意义是()A、确定给药剂量B、预计反复给药的时间间隔C、预计药物在体内消除的时间D、预计多次给药达稳态浓度的时间E、预计达峰值浓度的时间

考题 消除半衰期对临床用药的意义()A、可确定给药剂量B、可确定给药间隔时间C、可预测药物在体内消除的时间D、可预计多次给药达到稳态浓度的时间E、可确定一次给药后效应的维持时间

考题 影响半衰期的主要因素是()A、剂量B、吸收速度C、原血浆浓度D、消除速度E、给药的时间

考题 某药具有单室模型特征,多剂量血管外给药时()A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态时,一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

考题 影响半衰期长短的主要因素是()A、剂量B、吸收速度C、原血浆浓度D、消除速度E、给药时间

考题 单选题影响半衰期的主要因素是()。A 剂量B 吸收速度C 原血浆浓度D 消除速度E 给药的时间

考题 单选题药物半衰期主要取决于()A 给药途径B 剂量C 消除速率D 给药间隔

考题 单选题药动学中,参数MRT表示A 一阶矩B 给药间隔C 吸收系数D 结合时间E 有效期

考题 单选题药物在体内的消除半衰期依赖于()A 血药浓度B 分布容积C 消除速率D 给药途径E 给药剂量

考题 单选题MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间()A 25B 50C 63.2D 73.2E 90

考题 单选题某患者,静脉注射某抗生素,此药为一级消除的一室模型,消除速率常数为0.086625小时-1。以恒定剂量给药,血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是()A 15.8小时B 26.6小时C 35.3小时D 42.1小时E 52.0小时

考题 单选题影响半衰期长短的主要因素是()A 剂量B 吸收速度C 原血浆浓度D 消除速度E 给药时间

考题 单选题对肾脏排泄的药物,肾病患者给药时应注意()A 增加给药剂量B 减小给药剂量C 延长给药时间D 缩短给药时间E 不变

考题 多选题消除半衰期对临床用药的意义()A可确定给药剂量B可确定给药间隔时间C可预测药物在体内消除的时间D可预计多次给药达到稳态浓度的时间E可确定一次给药后效应的维持时间

考题 单选题A 小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征B 小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除C 小剂量给药表现为一-级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比D 大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一-级动力学消除E 大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表征

考题 单选题多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征,血管外重复给药的特点是()A 稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B 稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C 通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D D.稳态时,一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积(AU等于单剂量给药曲线下的总面积E 平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F 已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

考题 单选题以一级动力学消除的药物,若以一定时间间隔连续给一定剂量,达到稳态血药浓度时间的长短取决于(  )。A 给药剂量B 生物利用度C 曲线下面积(AUC)D 给药次数E 半衰期

考题 多选题药物消除半衰期(t1/2)的临床意义是()A确定给药剂量B预计反复给药的时间间隔C预计药物在体内消除的时间D预计多次给药达稳态浓度的时间E预计达峰值浓度的时间

考题 单选题按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间的长短决定于()A 剂量大小B 给药次数C 吸收速率常数D 表观分布容积E 消除速率常数