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血液细胞的染色体检验能协助血液病的诊断,下列染色体异常和疾病关联错误的是

A.骨髓增生异常综合征可出现+8
B.原发性骨髓纤维化可出现-7
C.急性粒细胞部分成熟型可出现t(8;21)(q22;q22)
D.真性红细胞增多症可出现+9
E.淋巴瘤可出现t(3;3)(q21;q26)

参考答案

参考解析
解析:
更多 “血液细胞的染色体检验能协助血液病的诊断,下列染色体异常和疾病关联错误的是A.骨髓增生异常综合征可出现+8 B.原发性骨髓纤维化可出现-7 C.急性粒细胞部分成熟型可出现t(8;21)(q22;q22) D.真性红细胞增多症可出现+9 E.淋巴瘤可出现t(3;3)(q21;q26)” 相关考题
考题 对慢性粒细胞性白血病描述错误的是( )A、白细胞数显著升高,以中性中幼粒细胞以下阶段细胞为主,并有嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞增多B、属于多能干细胞水平突变的克隆性疾病C、Ph染色体是本病的特征性异常染色体,所有慢粒患者均可检出该染色体D、NAP积分明显减低甚至为0E、外周血嗜碱性粒细胞>20%,提示为加速期

考题 血液细胞的染色体检验能协助血液病的诊断,下列染色体异常和疾病关联错误的是A.骨髓增生异常综合征可出现+8B.淋巴瘤可出现t(3;3)(q21;q26)C.真性红细胞增多症可出现+9D.原发性骨髓纤维化可出现一7E.急性粒细胞部分成熟型可出现t(8;21)(q22;q22)

考题 关于慢性髓细胞白血病的细胞遗传学及分子生物学检查,正确的是A、Ph染色体为慢性髓细胞白血病所特有的B、慢性髓细胞白血病患者均可检测到Ph染色体C、BCR-ABL1融合基因仅见于Ph染色体阳性患者D、克隆性染色体异常比血液指标出现晚E、慢性髓细胞白血病病程中可检测到Ph染色体以外的染色体异常

考题 关于染色体疾病,以下说法正确的是()。 A.绝大多数是由于父母一方染色体异常引起的B.对于先天性染色体疾病可以进行有效的治疗C.染色体异常指的是染色体数目异常D.产前诊断是染色体疾病二级预防的主要方法E.特纳综合征是常见的女性性染色体异常疾病

考题 关于镰状细胞贫血,叙述正确的是 A、是一种常染色体隐性遗传病B、由于异常血红蛋白S所致的血液病C、血红蛋白电泳主要成分仍为血红蛋白A(HbA)D、红细胞渗透脆性增高E、脾切除有显著疗效

考题 对胎儿细胞进行染色体核型分析是产前诊断染色体异常的主要诊断方法。( )此题为判断题(对,错)。

考题 与遗传性疾病分类相符合的是( )A.染色体病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.线粒体病E.血液病

考题 临床血液学检验的工作对象,错误的是()。 A.血液疾病 B.血液病患者 C.造血器官 D.血液和造血组织 E.造血干细胞及造血细胞

考题 关于MDS细胞遗传学改变的叙述,不正确的是 A.Ph染色体阳性 B.常见异常染色体-5 C.常见异常染色体-7 D.常见异常染色体+8

考题 有关染色体畸变的描述错误的是()。A、DNA断裂的结果B、染色体结构异常C、染色体数目异常D、光镜下可见E、光镜下不可见

考题 关于染色体畸变的描述,下列错误的是()A、染色体的结构畸变不引起畸形B、染色体数目减少常见于单体型C、染色体数目的增多多见于三体型D、包括染色体数目的异常和染色体结构异常

考题 细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术,对胎儿来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查,从而对其是否存在染色体异常做出诊断。

考题 异常克隆是指至少有2个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常,或至少有2个细胞均丢失同一号染色体。

考题 关于Ph染色体的说法,下列何项是错误的?()A、是指9号染色体长臂远端易位,即t(9;22)B、见于90%以上的慢性粒细胞白血病患者C、还可见于其他血液病,如急性淋巴细胞白血病D、现认为其编码的蛋白P120在慢粒白血病发病中起重要作用E、阳性的慢性粒细胞白血病者预后较阴性者差

考题 常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

考题 关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D、染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体

考题 下列哪项不属于血液学检验的目的()A、血液和造血组织的原发性血液病B、血液中的微量元素C、非造血细胞疾病所致的血液学变化的检查D、抗凝和纤溶功能的检验

考题 下列关于性染色体的叙述中,错误的是()A、决定性别的染色体叫性染色体B、性染色体仅存在于性细胞中C、性染色体几乎存在于所有细胞中D、哺乳动物的体细胞中含有一对性染色体

考题 下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()A、染色体是基因的主要载体B、基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上有一个基因D、体细胞(细胞核)中基因成对存在,染色体也成对存在

考题 关于染色体和染色质叙述错误的是()A、染色质是细胞核内易被碱性染料染成深色的物质B、染色质或染色体只存在于真核细胞的细胞核内C、细菌细胞在进行细胞分裂的时候也能形成染色体D、染色质和染色体是同一种物质在不同细胞分裂时期的两种存在形态

考题 下列有关遗传病的叙述中,正确的是()A、仅基因异常而引起的疾病B、仅染色体异常而引起的疾病C、基因或染色体异常而引起的疾病D、先天性疾病就是遗传病

考题 下列有关性别决定的叙述,正确的是()A、豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两类B、X、Y染色体是一对同源染色体,其形状、大小基本相同C、含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D、性染色体上的基因所控制的性状的遗传和性别相关联

考题 A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因,某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa,据此可推断()A、该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的B、该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的C、该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的D、该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94

考题 判断题细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术,对母亲来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查,从而对其是否存在染色体异常做出诊断。A 对B 错

考题 单选题下列哪项不属于血液学检验的目的( )A 血液和造血组织的原发性血液病B 血液中的微量元素C 非造血细胞疾病所致的血液学变化的检查D 抗凝和纤溶功能的检验

考题 单选题男性,32岁。乏力、纳差,左上腹饱胀感3个月来诊。体检:胸骨下段轻压痛,脾肋下5cm,质地坚实,无压痛。检验:Hb110g/L,WBC62×109/L,血小板18×109/L,分类早幼粒细胞0.03(3%),中幼粒0.15(15%),晚幼粒0.20(20%),杆状粒0.25(25%),分叶核0.23(23%),嗜酸细胞0.07(7%),嗜碱细胞0.02(2%)。拟诊为慢性粒细胞性白血病。 关于Ph染色体的说法下列哪项是错误的?()A Ph染色体是指9号染色体长臂远端与22号染色体的长臂易位,即t(9;22)B Ph染色体阳性见于90%以上的慢粒病人C Ph染色体还可见于其他血液病,如急淋白血病D Ph染色体一般不因治疗而消失E Ph阳性慢粒预后较阴性者差

考题 单选题关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()A 染色体畸变为结构畸变和数目畸变B 染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C 染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D 染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体

考题 多选题若发现十倍体的菊花品系的体细胞中含95条染色体,则体细胞中所含的正常染色体组和异常染色体组数分别有(假定异常染色体组中只改变一条染色体)()A3和7B2和8C4和6D1和9