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可使新生儿、婴幼儿产生高铁血红蛋白血症的药物不包括
A.地西泮
B.氯丙嗪
C.对氨水杨酸
D.硝基化合物
E.非那西丁
B.氯丙嗪
C.对氨水杨酸
D.硝基化合物
E.非那西丁
参考答案
参考解析
解析：
更多 “可使新生儿、婴幼儿产生高铁血红蛋白血症的药物不包括A.地西泮 B.氯丙嗪 C.对氨水杨酸 D.硝基化合物 E.非那西丁” 相关考题
考题
关于新生儿、婴幼儿的高铁血红蛋白血症的叙述不正确的是A、新生儿、婴幼儿体内含有较多的胎儿血红蛋白B、胎儿血红蛋白易被还原成高铁血红蛋白C、新生儿、婴幼儿的高铁血红蛋白还原酶活性低D、新生儿、婴幼儿本身有形成高铁血红蛋白的倾向E、非那西丁、氯丙嗪等药物都可引起高铁血红蛋白血症
考题
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
考题
关于透皮吸收的叙述，错误的是（）A、早产儿、新生儿和婴幼儿皮肤角化层薄，药物穿透性高B、婴幼儿体表面积与体重的比率低于成人C、婴幼儿皮肤上敷贴磺胺类药物可引起高铁血红蛋白血症D、婴幼儿使用阿托品滴眼液可能引起严重的全身性不良反应
考题
使用具有氧化作用的药物（）A、引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加B、HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C、其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应D、易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E、皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡
考题
单选题关于透皮吸收的叙述，错误的是（）A
早产儿、新生儿和婴幼儿皮肤角化层薄，药物穿透性高B
婴幼儿体表面积与体重的比率低于成人C
婴幼儿皮肤上敷贴磺胺类药物可引起高铁血红蛋白血症D
婴幼儿使用阿托品滴眼液可能引起严重的全身性不良反应
考题
单选题关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是（）A
氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B
有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C
新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D
新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E
对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
考题
单选题关于新生儿、婴幼儿的高铁血红蛋白症的叙述不正确的是（）A
新生儿、婴幼儿体内含有较多的胎儿血红蛋白B
胎儿血红蛋白易被还原成高铁血红蛋白C
新生儿、婴幼儿的高铁血红蛋白还原酶活性低D
新生儿、婴幼儿本身有形成高铁血红蛋白的倾向E
非那西丁、氯丙嗪等药物都可引起高铁血红蛋白症
考题
单选题药酶活性不足引起的药效学改变（）A
引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加B
HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C
其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应D
易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E
皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡
考题
单选题新生儿特殊的药物不良反应不包括（）A
对吗啡耐受性差，较易出现呼吸抑制B
高胆红素血症C
电解质紊乱D
高铁血红蛋白血症E
溶血
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