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应当经国务院药品监督管理部门批准的是
A.从事第一类精神药品制剂生产的企业
B.从事第二类精神药品制剂生产的企业
C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D.从事麻醉药品生产的企业
E.从事第一类精神药品生产的企业
B.从事第二类精神药品制剂生产的企业
C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D.从事麻醉药品生产的企业
E.从事第一类精神药品生产的企业
参考答案
参考解析
解析：从事麻醉药品，第一类精神药品以及第二类精神药品原料药生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准。
更多 “应当经国务院药品监督管理部门批准的是A.从事第一类精神药品制剂生产的企业B.从事第二类精神药品制剂生产的企业C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D.从事麻醉药品生产的企业E.从事第一类精神药品生产的企业” 相关考题
考题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经A.所在地市级药品监督管理部门批准B.所在地县级药品监督管理部门批准C.国务院药品监督管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
考题
专门从事第二类精神药品批发业务的企业A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B.应当经国务院药品监督管理部门批准C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准D.应当经所在地省级卫生部门批准E.应当经上级行政主管部门批准
考题
麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B.应当经国务院药品监督管理部门批准C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准D.应当经所在地省级卫生部门批准E.应当经上级行政主管部门批准
考题
上市后药品的有关变更申请要考虑是否对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。审批类变更中属于重大变更的,应当经( )。
A、省药品监督管理部门备案B、国务院药品监督管理部门批准C、省药品监督管理部门批准D、国务院药品监督管理部门备案
考题
疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力;超出疫苗生产能力确需委托生产的,应当经()批准。
A、省级药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门C、卫生健康主管部门D、县级药品监督管理部门
考题
医疗机构应当A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品
考题
药品委托生产必须经（ ）。A．国务院药品监督管理部门的批准B．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．市级药品监督管理部门批准D．县级药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
真实、合法的药品广告内容是以A．国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准B．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准C．国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准D．国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准E．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
考题
药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B、国务院药品监督管理部门的批准C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁A．除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外 B．除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外 C．除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外 D．除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外 E．除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外
考题
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品A．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布 B．国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布 C．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布 D．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布 E．国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布
考题
药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、设区的市级以上药品监督管理部门批准D、县级以上药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经A. 国务院药品监督管理部门批准B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C. 省级以上药品监督管理部门批准D. 县级药品监督管理部门批准E. 设区的市级药品监督管理部门批准
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门的批准B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
真实、合法的药品广告内容的依据是A．国务院药品监督管理部门批准的文件B．国务院药品监督管理部门批准的新药证书C．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D．国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E．国务院卫生行政部门批准的广告文件
考题
药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（）。A.经县级药品监督管理部门批准
B.经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准
C.经省级药品监督管理部门批准
D.经市场督管理部门批准
考题
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）A、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布B、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布C、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布D、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布E、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布
考题
对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（）A、除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外B、除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外C、除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外D、除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外E、除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外
考题
麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）A、应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B、应当经国务院药品监督管理部门批准C、应当经所在地省级药品监督管理部门批准D、应当经所在地省级卫生部门批准E、应当经上级行政主管部门批准
考题
单选题药品委托生产必须经（ ）。A
国务院药品监督管理部门批准B
省级药品监督管理部门批准C
市级药品监督管理部门批准D
县级药品监督管理部门批准E
国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
单选题真实、合法的药品广告内容的依据是（）A
国务院药品监督管理部门批准的文件B
国务院药品监督管理部门批准的新药证书C
国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D
国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E
国务院卫生行政部门批准的广告文件
考题
单选题药品委托生产必须经批准，其审批的具体部门是（）A
国务院药品监督管理部门批准B
国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准C
省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D
市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
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