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下列药物中血浆蛋白结合率最低的是
A.阿米替林 B.吲哚美辛
C.欢香豆素 D.妥布霉素 E.多西环素
A.阿米替林 B.吲哚美辛
C.欢香豆素 D.妥布霉素 E.多西环素
参考答案
参考解析
解析：D
解析：本题考查不同药物的血浆蛋白结合率。
记住一些特殊药物，如氨基糖苷类抗生素(如妥布霉素等)：与血浆蛋白结合率低(<10%)，主要分布于细胞外液，不易透过血脑屏障，但在耳淋巴液和肾皮质中分布浓度高，所以本题D选项是正确选项。其他选项，抗抑郁药一一阿米替林有较强的镇静、催眠作用及抗胆碱作用，其血浆蛋白结合率在89.8%?92.6%之间。非甾体抗炎药一一吲哚美辛，口服吸收完全而迅速，服药后3小时血药浓度达峰值，血浆半衰期为2?3小时；直肠给药比口服给药更易吸收，吸收入血后，99%与血浆蛋白结合，个体差异较大，同一个体也常有变异。双香豆素为抗凝血药及溶栓药，口服吸收慢，不规则、不完全，并受食物影响；药物与血浆蛋白结合率高达90%?99%；主要在肝内缓慢代谢，其代谢物经肾排泄；能通过胎盘，并出现于乳汁中；血浆消除ti/2为24?100h，与剂量有关，剂量越大，ti/2越长。多西环素为土霉素脱氧物，水溶性好，但遇光不稳定；脂溶性较大，口服吸收快而完全，不受食物影响，血浆蛋白结合率为80%?95%。
解析：本题考查不同药物的血浆蛋白结合率。
记住一些特殊药物，如氨基糖苷类抗生素(如妥布霉素等)：与血浆蛋白结合率低(<10%)，主要分布于细胞外液，不易透过血脑屏障，但在耳淋巴液和肾皮质中分布浓度高，所以本题D选项是正确选项。其他选项，抗抑郁药一一阿米替林有较强的镇静、催眠作用及抗胆碱作用，其血浆蛋白结合率在89.8%?92.6%之间。非甾体抗炎药一一吲哚美辛，口服吸收完全而迅速，服药后3小时血药浓度达峰值，血浆半衰期为2?3小时；直肠给药比口服给药更易吸收，吸收入血后，99%与血浆蛋白结合，个体差异较大，同一个体也常有变异。双香豆素为抗凝血药及溶栓药，口服吸收慢，不规则、不完全，并受食物影响；药物与血浆蛋白结合率高达90%?99%；主要在肝内缓慢代谢，其代谢物经肾排泄；能通过胎盘，并出现于乳汁中；血浆消除ti/2为24?100h，与剂量有关，剂量越大，ti/2越长。多西环素为土霉素脱氧物，水溶性好，但遇光不稳定；脂溶性较大，口服吸收快而完全，不受食物影响，血浆蛋白结合率为80%?95%。
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考题
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
考题
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
考题
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
考题
关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()
A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
考题
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
考题
药物和血浆蛋白结合的特点包括A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
考题
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
考题
关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低，药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性
考题
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
考题
关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
考题
以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）A、顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨B、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午C、早晨，血浆游离卡马西平含量最低D、D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
考题
关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）A、蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收，也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响
考题
关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
考题
单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）A
药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B
药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢C
药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少D
药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间E
药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
考题
单选题有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）A
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合B
α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C
药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示D
药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态E
两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
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