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误用会引起严重反应的药品管理应当

A、专门放置
B、单独放置
C、随意放置
D、加锁保管
E、装盒放置

参考答案

参考解析
解析:药品的摆放中指出对一些误用可引起严重反应的一般药品,如氯化钾注射液、氢化可的松注射液等宜单独放置。
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考题 误用会引起严重反应的药品管理应当A.专门放置B.单独放置C.随意放置D.装盒放置E.加锁保管

考题 以下所列"在调配室应分开摆放并要有明显标记"的药品中,最重要的是A.名称相近的药品B.同种药品不同规格C.包装外形相似的药品D.数量不多的相同剂型的药品E.误用可引起严重反应的药品

考题 以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中,不恰当的是A.医保药品B.贵重药品C.特殊管理药品D.误用可引起严重反应的药品E.需要避光戈在干燥处保存的药品

考题 以下所列"在调配室应分开摆放并要有明显标记"的药品中,最应该单独摆放的是A、名称相近的药品B、同种药品不同规格C、包装外形相似的药品D、数量不多的相同剂型的药品E、误用可引起严重反应的药品

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当A、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究B、对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C、对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施D、对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件E、将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心

考题 对常见的药品误用与严重的药物滥用信息的收集属于 ( )。

考题 以下有关“调配室需单独保存药品”的叙述不恰当的是A、贵重药品B、自费药品C、特殊管理药品D、对误用可引起严重反应的药品E、需要冷藏、避光或干燥处保存的药品

考题 常见的药品误用与严重的药物滥用信息的收集 ( )。

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应

考题 关于药物不良反应定义的说法正确的是A、有意的超剂量、错误用药造成的有害反应B、无意的超剂量、错误用药造成的有害反应C、正常用法、用量下出现的与治疗目的无关的有害反应D、有效成分改变的药品引起的有害反应E、出产检验不合格药品引起的有害反应

考题 以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中,不恰当的是 ( ) A.医保药品B.贵重药品S 以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中,不恰当的是 ( )A.医保药品B.贵重药品C.特殊管理药品D.误用可引起严重反应的药品E.需要避光戈在干燥处保存的药品

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应

考题 以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中,不恰当的是A.贵重药品B.自费药品C.特殊管理药品D.误用可引起严重反应的药品E.需要避光或在干燥处保存的药品

考题 以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中,不恰当的是A:医保药品 B:贵重药品 C:特殊管理药品 D:误用可引起严重反应的药品 E:需要避光或在干燥处保存的药品

考题 误用会引起严重反应的药品管理应当A:专门放置 B:单独放置 C:随意放置 D:装盒放置 E:加锁保管

考题 以下有关“调配室需单独保存药品”的叙述不恰当的是A.贵重药品B.自费药品C.特殊管理药品D.对误用可引起严重反应的药品E.需要冷藏、避光或干燥处保存的药品

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应

考题 以下所列在调配室应分开摆放并要有明显标记的药品中,最重要的是()A、名称相近的药品B、同种药品不同规格C、包装外形相似的药品D、数量不多的相同剂型的药品E、误用可引起严重反应的药品

考题 下面个例报告中时限不准确的是()A、严重的药品不良反应应当在15日内报告B、死亡病例须立即报告C、非严重药品不良反应应当在1季度内报告D、非严重药品不良反应应当在30日内报告

考题 非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该药品的()A、所有不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、新的和严重的不良反应

考题 进口药品进口满5年的,应当报告该药品的()A、所有不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、新的和严重的不良反应

考题 新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的()A、已知的药品不良反应B、新的和严重的药品不良反应C、罕见的药品不良反应D、所有的药品不良反应

考题 单选题以下所列在调配室应分开摆放并要有明显标记的药品中,最重要的是()A 名称相近的药品B 同种药品不同规格C 包装外形相似的药品D 数量不多的相同剂型的药品E 误用可引起严重反应的药品

考题 单选题有关药品的摆放叙述错误的是(  )。A 对毒、麻、精神药品分别专柜加锁保存B 包装相似的药品摆放不需要明显标记C 对误用可引起严重反应的药品单独保存D 根据药品性质所要求的条件进行保存E 对贵重药品单独保存

考题 单选题下面个例报告中时限不准确的是()A 严重的药品不良反应应当在15日内报告B 死亡病例须立即报告C 非严重药品不良反应应当在1季度内报告D 非严重药品不良反应应当在30日内报告

考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》属于其他国产药品应当报的是( )A 已知的药品不良反应B 常见的药品不良反应C 新的和严重的药品不良反应D 所有的药品不良反应

考题 多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当()A对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究B对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施D对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件E将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心