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下列关于强心苷的溶解性叙述错误的是

A. 一般原生苷亲水性大于次生苷
B. 原生苷不易结晶,为无定形粉末
C. 羟基越多,亲水性越强
D. 苷元一般难溶于水,易溶于有机溶剂
E. 形成分子内氢键,增加亲水性

参考答案

参考解析
解析:强心苷一般可溶于水、醇和丙酮等极性溶剂,微溶于乙酸乙酯、含醇三氯甲烷,难溶于乙醚、苯和石油醚等极性小的溶剂。而苷元则难溶于水等极性溶剂,易溶于乙酸乙酯、三氯甲烷等有机溶剂。糖的数目:原生苷由于分子中含糖基数目多,而比其次生苷和苷元的亲水性强,可溶于水等极性大的溶剂,而难溶于极性小的溶剂。许多原生苷由于分子中含糖基数目多,亲水性较强而不易结晶,为无定型粉末。羟基数目:强心苷的溶解性随其分子中糖的类型、苷元上羟基的数目不同而异。羟基数越多,亲水性则越强。强心苷分子中羟基是否形成分子内氢键,也可影响强心苷的溶解性。当糖基和苷元上的羟基数目相同时,可形成分子内氢键者,其亲水性弱,反之,亲水性强。
更多 “下列关于强心苷的溶解性叙述错误的是A. 一般原生苷亲水性大于次生苷 B. 原生苷不易结晶,为无定形粉末 C. 羟基越多,亲水性越强 D. 苷元一般难溶于水,易溶于有机溶剂 E. 形成分子内氢键,增加亲水性 ” 相关考题
考题 下列关于强心苷的说法错误的是( ) A. 强心苷是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物B. 动物中至今未发现有强心苷类存在C. 在强心苷元分子的甾核上,C3-OH大多是α-构型D. 强心苷中糖均与苷元C3-OH结合形成苷,可多至5个单元

考题 影响强心苷溶解性能的因素有( )。A.糖基的种类B.糖基的数目C.苷元羟基数目D.苷元羟基位置E.苷键构型

考题 下列关于人参强心作用的叙述,错误的是A、主要有效成分是人参皂苷B、主要机制是抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶活性C、促进儿茶酚胺释放D、钙离子通道阻滞E、产生肾上腺素样强心作用

考题 在含强心苷的植物中,下列关于酶水解的叙述,错误的是A、能水解除去分子中的葡萄糖B、能保留α-去氧糖C、能生成次级苷D、可断开α-去氧糖与苷元之间的键E、紫花洋地黄苷A可被紫花苷酶催化水解生成洋地黄毒苷和D-葡萄糖

考题 影响强心苷溶解性能的因素不包括A、糖基的种类B、糖基的数目C、苷键构型D、苷元羟基位置E、苷元羟基数目

考题 下列关于强心苷的溶解性叙述错误的是()。A、一般原生苷亲水性大于次生苷B、原生苷不易结晶,为无定形粉末C、羟基越多,亲水性越强D、形成分子内氢键,增加亲水性E、苷元一般难溶于水,易溶于有机溶剂

考题 关于强心苷类药物的特点,叙述错误的是A.地高辛是一种中效强心苷,剂型多样,口服起效时间为1-2h B.洋地黄毒苷起效时间1-4h,达峰时间8-14h,半衰期为7天以上 C.毛花苷丙是速效强心苷,起效时间5-30min,大多采取静脉注射 D.毒毛花苷K属于速效强心苷,口服易吸收,起效时间10-15min E.甲地高辛作用与地高辛相似,作用较强

考题 影响强心苷溶解性能的因素不包括A.糖基的种类B.糖基的数目C.苷键构型D.苷元羟基位置E.苷元羟基数目

考题 在含强心苷的植物中,下列关于酶水解的叙述,错误的是A.能水解除去分子中的葡萄糖B.能保留α-去氧糖C.能生成次级苷D.可断开α-去氧糖与苷元之间的键E.紫花洋地黄苷A可被紫花苷酶催化水解生成洋地黄毒苷和D-葡萄糖

考题 下列对于强心苷类药物的构效关系说法错误的是A.强心苷类化学结构由糖苷基和配糖基两部分组成B.强心苷类属于Na,K- ATP酶抑制剂C.C位上的内酯环是强心苷的重要结构特征D.糖苷基部分具有强心作用E.强心苷的糖基多连接在甾核的3-位羟基上

考题 强心苷是存在于生物界的一类对心脏有显著生理活性的甾体苷类,临床治疗充血性心力衰竭时,应注意其可能存在的毒性和不良反应,严格控制其临床用量和使用方法。下列关于强心苷的叙述,错误的是 A.罗布麻叶含甲型强心苷 B.香加皮含杠柳毒苷,有一定毒性 C.洋地黄中毒可致心律失常 D.通宣理肺丸中含有麻黄素,不能与强心苷联用 E.人参再造丸可使心跳加快、心肌收缩增强,可与强心苷合用,以提高疗效

考题 关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的A.洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B.洋地黄毒苷肝肠循环较多C.洋地黄毒苷在体内维持时间较长D.地高辛生物利用度60%~80%E.地高辛无肝肠循环

考题 下列有关去乙酰毛花苷的叙述,正确的是A:别名西地兰B:别名地高辛C:苷元与三个D-洋地黄毒糖和一个葡萄糖连接D:属于Ⅰ型强心苷E:属于甲型强心苷

考题 关于强心苷的叙述,下面哪一项是错误的()A、各种强心苷药理作用相似B、各种强心苷作用的快慢、长短相似C、强心苷能选择性地作用于心肌D、洋地黄毒苷肝转化率最高E、地高辛主要经肾排泄

考题 关于强心苷不良反应的叙述中,错误的是()A、安全范围小B、毒性与剂量无关C、可有胃肠道反应D、可有神经系统反应E、可有心脏毒性

考题 乙醇作为浸提溶剂时,下列叙述错误的是()。A、80%以上乙醇可用于药材脱脂B、可以延缓酯类、苷类药物的水解C、能与水任意比例混溶D、溶解性介于极性和非极性之间

考题 影响强心苷溶解性能的因素有()A、苷键的构型B、糖基的种类C、糖基的数量D、苷元羟基的数量E、苷元羟基的位置

考题 有关强心苷药动学的叙述,下列哪项是错误的()A、洋地黄毒苷口服吸收稳定完全B、强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似C、洋地黄毒苷肝肠循环明显D、洋地黄毒苷主要经肝代谢消除E、地高辛主要以原形从肾排泄

考题 关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的()A、洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B、洋地黄毒苷肝肠循环较多C、洋地黄毒苷在体内维持时间较长D、地高辛生物利用度60%~80%E、地高辛无肝肠循环

考题 关于强心苷的叙述,哪一项是错误的()A、地高辛的半衰期一般大于30小时B、有肾功能不良的患者不可选用地高辛C、洋地黄毒苷肝内转化率最高,是因其结构中羟基的数目最多D、强心苷由苷元和糖组成,其中苷元部分是发挥正性肌力的基本结构E、老年人易发生地高辛中毒

考题 单选题关于强心苷的叙述,哪一项是错误的()A 地高辛的半衰期一般大于30小时B 有肾功能不良的患者不可选用地高辛C 洋地黄毒苷肝内转化率最高,是因其结构中羟基的数目最多D 强心苷由苷元和糖组成,其中苷元部分是发挥正性肌力的基本结构E 老年人易发生地高辛中毒

考题 单选题有关强心苷药动学的叙述,下列哪项是错误的()A 洋地黄毒苷口服吸收稳定完全B 强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似C 洋地黄毒苷肝肠循环明显D 洋地黄毒苷主要经肝代谢消除E 地高辛主要以原形从肾排泄

考题 单选题在含强心苷的植物中,下列关于酶水解的叙述,错误的是()A 能水解除去分子中的葡萄糖B 能保留α-去氧糖C 能生成次级苷D 可断开α-去氧糖与苷元之间的键E 紫花洋地黄苷A可被紫花苷酶催化水解生成洋地黄毒苷和D-葡萄糖

考题 单选题下列有关强心苷的说法错误的是()A 是生物界中存在的一类对心脏有显著强心活性的甾体苷类B 可以分为甲型强心苷和乙型强心苷C 天然存在的强心苷多为甲型强心苷D 天然存在的强心苷多为乙型强心苷E 强心苷中的糖除葡萄糖外,还有2,6-二去氧糖和6-去氧糖

考题 多选题影响强心苷溶解性能的因素有()A苷键的构型B糖基的种类C糖基的数量D苷元羟基的数量E苷元羟基的位置

考题 单选题关于强心苷的叙述,下面哪一项是错误的()A 各种强心苷药理作用相似B 各种强心苷作用的快慢、长短相似C 强心苷能选择性地作用于心肌D 洋地黄毒苷肝转化率最高E 地高辛主要经肾排泄

考题 单选题关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的()A 洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B 洋地黄毒苷肝肠循环较多C 洋地黄毒苷在体内维持时间较长D 地高辛生物利用度60%~80%E 地高辛无肝肠循环