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A.抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部
B.抑制碳酸酐酶
C.竞争性对抗醛固酮
D.抑制髓袢升支粗段皮质部
E.抑制远曲小管和集合管Na、K交换
B.抑制碳酸酐酶
C.竞争性对抗醛固酮
D.抑制髓袢升支粗段皮质部
E.抑制远曲小管和集合管Na、K交换
氢氯噻嗪的利尿作用机制是
参考答案
参考解析
解析:
2.呋塞米:作用部位:髓袢升支粗段髓质部和皮质部。作用机制:特异性的与Cl竞争K-Na-2Cl共同转运系统的Cl结合位点,抑制NaCl的重吸收。药理作用:①利尿:尿量增加,Cl、K、Na、Mg、Ca排泄增加;②扩张肾血管,增加肾血流量;③扩张小动脉,可能与促进前列腺素合成有关。1小题选A。氢氯噻嗪:作用部位:髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近端。药理作用:①利尿:尿量增加,Cl、K、Na排泄增加,但Ca排泄减少,因可提高远曲小管对Ca的重吸收,故可治疗特发性高尿钙症伴尿结石;②抗尿崩症;③抗高血压。2小题选D。
2.呋塞米:作用部位:髓袢升支粗段髓质部和皮质部。作用机制:特异性的与Cl竞争K-Na-2Cl共同转运系统的Cl结合位点,抑制NaCl的重吸收。药理作用:①利尿:尿量增加,Cl、K、Na、Mg、Ca排泄增加;②扩张肾血管,增加肾血流量;③扩张小动脉,可能与促进前列腺素合成有关。1小题选A。氢氯噻嗪:作用部位:髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近端。药理作用:①利尿:尿量增加,Cl、K、Na排泄增加,但Ca排泄减少,因可提高远曲小管对Ca的重吸收,故可治疗特发性高尿钙症伴尿结石;②抗尿崩症;③抗高血压。2小题选D。
更多 “A.抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部 B.抑制碳酸酐酶 C.竞争性对抗醛固酮 D.抑制髓袢升支粗段皮质部 E.抑制远曲小管和集合管Na、K交换氢氯噻嗪的利尿作用机制是” 相关考题
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氢氯噻嗪的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+.CL-的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+.CL-的重吸收
考题
噻嗪类利尿药利尿作用机制是A、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收B、抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收C、抗醛固酮作用D、抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收E、降低尿的稀释和浓缩功能
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螺内酯的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
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噻嗪类利尿药利尿作用机制是A.抑制髓襻升支粗段髓质部和皮质部对 NaCl的再吸收B.抑制髓襻升支粗段皮质部对NaCl的再吸收C.抗醛固酮作用D.抑制髓襻升支粗段髓质部对NaCl的再吸收E.降低尿的稀释和浓缩功能
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考题
高效能利尿药的主要作用机制是A.抑制髓袢升支Na-K交换过程
B.减少近曲小管NaCl的再吸收
C.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部对NaCI的再吸收
D.抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
E.抑制碳酸酐酶
考题
氢氯噻嗪的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B、抑制碳酸酐酶C、竞争性对抗醛固酮D、抑制髓袢升支粗段皮质部E、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
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单选题氢氯噻嗪的利尿作用机制是()A
抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B
抑制碳酸酐酶C
竞争性对抗醛固酮D
抑制髓袢升支粗段皮质部E
抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
考题
单选题关于噻嗪类利尿药利尿作用机制的叙述下列正确的是( )。A
抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收B
抑制髓袢升支粗段皮质部对:NaCl的再吸收C
抑制髓袢升支粗段髓质部对:NaCl的再吸收D
抗醛固酮作用E
降低尿的稀释和浓缩功能
考题
单选题噻嗪类利尿药利尿作用机制是( )。A
抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收B
抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收C
抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收D
抗醛固酮作用E
降低尿的稀释和浓缩功能
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单选题噻嗪类利尿药的作用部位是()A
髓袢升支粗段的皮质部B
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