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普鲁卡因在体内消除的方式是

A.重新分布于脂肪
B.被单胺氧化酶代谢
C.以原形从肾排泄
D.在肝氧化分解
E.被假性胆碱酯酶水解

参考答案

参考解析
解析:
更多 “普鲁卡因在体内消除的方式是A.重新分布于脂肪 B.被单胺氧化酶代谢 C.以原形从肾排泄 D.在肝氧化分解 E.被假性胆碱酯酶水解” 相关考题
考题 【89-90】 Cmax是指(药物在体内的峰浓度)A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间

考题 普鲁卡因在体内消除的方式是()。 A.以原形从肾排泄B.重新分布于脂肪C.在肝氧化分解D.被假性胆碱酯酶水解E.被单胺氧化酶代谢

考题 药物一级消除动力学特点为A.单位时间内实际消除药量恒定B.药物半衰期并非恒定C.药物在体内经过3个半衰期即基本清除D.为绝大多数药物在体内的消除方式E.为药物剂量过大时出现的消除方式

考题 普鲁卡因在体内消除的方式是A、以原形从肾排出B、重新分布于脂肪C、在肝氧化分解D、被假性胆碱酯酶水解E、被单胺氧化酶代谢

考题 A.药物消除速率常数 B.药物消除半衰期 C.药物在体内的达峰时间 D.药物在体内的峰浓度 E.药物在体内的平均滞留时间MRT是指( )

考题 青霉素G在体内的主要消除方式是()A、肝脏代谢B、肾小管分泌C、肾小球滤过D、胆汁排泄E、被血浆酶破坏

考题 药物在体内没超出转化能力时,其消除方式应是:A、一级动力学消除B、零级动力学消除C、两者均有D、两者均无

考题 肌肉松弛药在体内的消除方式有几种?分别举出一个药物?

考题 青霉素在体内的主要消除方式是()A、肝脏代谢B、胆汁排泄C、被血浆酶破坏D、肾小球滤过E、肾小管分泌

考题 普鲁卡因在体内的消除途径是()A、在肝脏和葡萄糖醛酸结合B、以原形经肾脏排出C、重新分布至脂肪组织储存D、在血液中经胆碱酯酶水解E、以上都不是

考题 青霉素在体内消除的主要方式是()A、胆汁排泄B、肝脏代谢C、肾小管分泌D、肾小球滤过

考题 有关一级动力学消除的叙述正确的是()A、消除速度与体内药量无关B、消除速度与体内药量成正比C、消除半衰期与体内药量无关D、消除半衰期与体内药量有关E、大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程

考题 下列有关一级动力学消除的叙述中,正确的是()A、药物的消除速率与体内药量无关B、药物的消除速率与体内药量成正比关系C、药物的消除半衰期与体内药量无关D、药物的消除半衰期与体内药量有关E、大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程

考题 青霉素在体内的主要消除方式是:()A、肝脏代谢B、胆汁排泄C、被血浆酶破坏D、肾小管分泌

考题 药物在体内超出转化能力时其消除方式应是()。

考题 已知某种药物在体内的消除按照一级消除速率,要经过()个半衰期后体内药物可以基本消除。

考题 药物在体内的消除类型有()和(),大多数药物的消除类型是()。

考题 药物在体内消除方式应包括:A、一级动力学消除B、零级动力学消除C、两者均有D、两者均无

考题 普鲁卡因在体内消除的方式是()A、以原形从肾排世B、重新分布于脂肪C、在肝氧化分解D、被假性胆碱酯酶水解E、被单胺氧化酶代谢

考题 药物一级消除动力学特点为()A、单位时间内实际消除药量恒定B、药物半衰期并非恒定C、药物在体内经过3个半衰期即基本清除D、为绝大多数药物在体内的消除方式E、为药物剂量过大时出现的消除方式

考题 药物从体内消除的方式主要有两种是指()、一级动力学消除。

考题 单选题药物在体内消除方式应包括:A 一级动力学消除B 零级动力学消除C 两者均有D 两者均无

考题 单选题Cmax是指()A 药物消除速率常数B 药物消除半衰期C 药物在体内的达峰时间D 药物在体内的峰浓度E 药物在体内的平均滞留时间

考题 单选题青霉素在体内消除的主要方式是()A 胆汁排泄B 肝脏代谢C 肾小管分泌D 肾小球滤过

考题 单选题普鲁卡因在体内消除的方式是A 重新分布于脂肪B 被单胺氧化酶代谢C 以原形从肾排泄D 在肝氧化分解E 被假性胆碱酯酶水解

考题 填空题药物从体内消除的方式主要有两种是指()、一级动力学消除。

考题 填空题药物在体内超出转化能力时其消除方式应是()。

考题 多选题有关一级动力学消除的叙述正确的是()A消除速度与体内药量无关B消除速度与体内药量成正比C消除半衰期与体内药量无关D消除半衰期与体内药量有关E大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程