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拮抗药是

A.与受体有亲和力,无内在活性
B.与受体无亲和力,无内在活性
C.与受体有高亲和力,低内在活性
D.与受体无亲和力,有内在活性
E.与受体有亲和力,有内在活性

参考答案

参考解析
解析:
更多 “拮抗药是A.与受体有亲和力,无内在活性 B.与受体无亲和力,无内在活性 C.与受体有高亲和力,低内在活性 D.与受体无亲和力,有内在活性 E.与受体有亲和力,有内在活性” 相关考题
考题 多药抗药性即肿瘤细胞对一种抗癌药产生抗药性后,不仅对同类抗癌药抗药,而且A、对许多非同类型抗癌药亦产生交叉抗药B、对化疗增敏剂亦产生交叉抗药C、对生物反应调节剂亦产生交叉抗药D、对所有类型抗癌药亦产生交叉抗药E、对放疗增敏剂亦产生交叉抗药

考题 对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a 对受体有很高的亲和力但内在活性不强(aA、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药

考题 对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于()A、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药

考题 关于硝苯地平的叙述正确的是A.芳烷基胺类钙拮抗药B.苯并硫氮杂草类钙拮抗药C.二氢吡啶类钙拮抗药D.二苯哌嗪类钙拮抗药E.硝酸酯类钙拮抗药

考题 辨脓的方法不包拮A.按触法B.透光法C.切开法D.最压法E.穿刺法

考题 具有凉肝熄风,增液舒筋作用的方剂是A.大秦艽汤 B.羚角钩藤汤 C.镇肝熄风汤 D.天麻钩藤饮 E.当归拮痛汤

考题 A.咪唑类H受体拮抗药 B.质子泵抑制剂 C.噻唑类H受体拮抗药 D.哌啶甲苯类H受体拮抗药 E.呋喃类H受体拮抗药法莫替丁是

考题 A.咪唑类H受体拮抗药 B.质子泵抑制剂 C.噻唑类H受体拮抗药 D.哌啶甲苯类H受体拮抗药 E.呋喃类H受体拮抗药兰索拉唑是

考题 奥美拉唑 A. H2受体拮剂 B.多巴胺受体拮抗剂 C.质子泵抑制剂 D.抗酸剂

考题 粉帚以()等为原料制成,主要用于案台上粉料的清扫。A、小麦杆B、布条C、拮杆D、高粱苗

考题 简述自然抗药性和获得抗药性。

考题 与受体有亲和力,内在活性强的是()A、激动药B、竞争性拮抗药C、部分激动药D、非竞争性拮抗药E、拮抗药

考题 对胎儿进行腹围测量时,超声图像上不需要包拮的结构是()A、脊柱B、胃泡C、肝脏D、门脉窦E、肾门

考题 害虫抗药性可分为获得抗药性和自然抗药性两大类。

考题 关于害虫的抗药性的有关叙述正确的是()A、害虫的抗药性产生是由于害虫发生定向变异的结果B、害虫的抗药性产生是由于农药使害虫产生基因突变的结果C、害虫中有些个体本身就具有抗药性D、害虫的抗药性是害虫为了适应环境的结果

考题 皇帝中的书法家有()A、秦始皇B、李世民C、唐玄宗D、赵拮E、乾隆

考题 新斯的明为()A、阿片类药物的拮抗药B、胆碱能药物的拮抗药C、苯二氮类药物的拮抗药D、吩噻嗪类药物的拮抗药E、非去极化肌松药的拮抗药

考题 下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的

考题 如何建立无病苗圃来防治柑拮溃疡病?

考题 关于竟争性拮抗描述正确的是()A、激动药的量效曲线左移B、激动药和拮抗药作用于不同受体C、拮杭药的拮抗参数最PD2D、普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用E、肾上腺素拮抗组织胺的作用

考题 根据植物神经的中枢部位、形态特点,可将其分为()神经和()神经,在功能上彼此拮亢,共同调节和支配内脏活动。

考题 害虫抗药性的形成是农药对害虫的抗药性变异定向选择的结果。()

考题 单选题关于竟争性拮抗描述正确的是()A 激动药的量效曲线左移B 激动药和拮抗药作用于不同受体C 拮杭药的拮抗参数最PD2D 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用E 肾上腺素拮抗组织胺的作用

考题 多选题皇帝中的书法家有()A秦始皇B李世民C唐玄宗D赵拮E乾隆

考题 单选题多药抗药性即肿瘤细胞对一种抗癌药产生抗药性后,不仅对同类抗癌药抗药,而且( )A 对所有类型抗癌药亦产生交叉抗药B 对许多非同类型抗癌药亦产生交叉抗药C 对化疗增敏剂亦产生交叉抗药D 对放疗增敏剂亦产生交叉抗药E 对生物反应调节剂亦产生交叉抗药

考题 单选题与受体有亲和力,内在活性弱的是A 完全激动药B 竞争性拮抗药C 部分激动药D 非竞争性拮抗药E 拮抗药

考题 问答题如何建立无病苗圃来防治柑拮溃疡病?

考题 多选题下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的