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题目内容 (请给出正确答案)
下列影响药物体内分布的因素错误的是

A.血,脑脊液屏障
B.血浆蛋白结合率
C.药物的生物利用度
D.组织的亲和力
E.体液的pH和药物的理化性质

参考答案

参考解析
解析:药物进入体循环后,影响其分布的因素较多,包括药物本身的理化性质和体液的pH、血浆蛋白结合率、器官血流量大小、与组织蛋白的亲和力、血脑屏障及胎盘屏障等,而与药物的生物利用度无关,所以答案为C。
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考题 药物剂型因素对体内过程影响最大的是() A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除

考题 以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是A、药物与蛋白结合的能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关B、大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁C、药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物体内分布D、不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布E、小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

考题 影响药物分布的因素错误的是A、体内循环与血管通透性的影响B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物性质与透过生物膜的能力D、药物与组织的亲和力E、药物剂量

考题 [ 61~64]A.组织结合与蓄积B.药物在胃肠道的稳定性C.胃排空与胃肠蠕动D.肝一肠循环E.首过效应61.影响药物在体内代谢的是62.影响药物在体内分布的是63.影响药物吸收的生理因素是64.影响药物吸收的剂型因素是

考题 影响药物在孕产妇体内分布的因素,错误的A.药物与血浆蛋白的结合率 B.药物的性质 C.血容量 D.体液的酸碱度 E.肝肾血流量

考题 关于药物在体内分布影响因素的说法,错误的是A.血液循环和血管通透性 B.给药剂量与体内酶的作用 C.药物与血浆蛋白结合能力 D.药物与组织的亲和力 E.血-脑屏障与血-胎屏障

考题 影响药物分布的因素错误的是A.药物与组织的亲和力 B.药物性质与透过生物膜的能力 C.药物与血浆蛋白结合的能力 D.药物剂量 E.体内循环与血管通透性的影响

考题 影响药物分布的因素有()A、药物与血浆蛋白的结合率B、药物的pKA值C、体液的pH值D、体内屏障

考题 影响药物在体内分布的因素是()A、药物的理化性质B、体液pH值C、药物与血浆蛋白的结合率D、体内特殊屏障E、给药剂量

考题 影响药物分布的因素不包括()A、体内循环的影响B、血管透过性的影响C、药物与血浆蛋白结合力的影响D、药物与组织亲和力的影响E、药物制备工艺的影响

考题 机体内影响药物分布的主要因素有哪些?

考题 影响药物在体内分布的因素有哪些?

考题 影响药物在体内分布的因素很多,大体上有以下几种,但除外()。A、药物与血浆蛋白的结合B、给药速度的快慢C、脂肪组织的储积作用D、各种屏障对药物分布的影响E、体液pH对药物分布的影响

考题 以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是()A、药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关B、大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁C、药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物体内分布D、不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布E、小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

考题 药物在体内的分布过程受哪些因素影响?

考题 下列对"表观分布容积"的描述错误的是()A、指药物在体内分布达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比B、血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小C、只反映药物在体内分布范围和结合程度D、不代表药物在体内分布的真正容积,其单位为L或UkgE、代表药物在体内分布的真正容积

考题 下列影响药物体内分布的因素错误的是()A、血,脑脊液屏障B、血浆蛋白结合率C、药物的生物利用度D、组织的亲和力E、体液的pH和药物的理化性质

考题 以下关于药物分布的表述错误的是()A、药物分布速度往往比药物消除速度快B、不同药物体内分布特性不同C、药物在体内的分布是均匀的D、药物的体内分布影响药效E、药物的化学结构影响分布

考题 单选题下列选项中,影响药物分布的最重要因素是(  )。A 药物脂溶性B 药物和组织的亲和力C 体液的pHD 体内屏障和药物与血浆蛋白的结合率

考题 单选题以下关于药物分布的表述错误的是()A 药物分布速度往往比药物消除速度快B 不同药物体内分布特性不同C 药物在体内的分布是均匀的D 药物的体内分布影响药效E 药物的化学结构影响分布

考题 单选题下列对"表观分布容积"的描述错误的是()A 指药物在体内分布达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比B 血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小C 只反映药物在体内分布范围和结合程度D 不代表药物在体内分布的真正容积,其单位为L或UkgE 代表药物在体内分布的真正容积

考题 问答题影响药物在体内分布的因素有哪些?

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考题 单选题下列有关影响分布的因素错误的表述是(  )。A 药物与组织的亲和力B 体内循环与血管透过性C 药物的理化性质D 药物与血浆蛋白结合的能力E 给药途径和剂型

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