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下列关于药品包装的说法不正确的是
A.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准
B.直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册
C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1
E.生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
B.直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册
C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1
E.生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
参考答案
参考解析
解析：《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。
更多 “下列关于药品包装的说法不正确的是A.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B.直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1E.生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器” 相关考题
考题
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是A．药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B．包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C．药品的包装分为内包装和外包装D．药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E．药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定
考题
下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处
考题
根据下列选项，回答 81～82 题： A．药品的内包装B．药品的外包装C．药品的最小销售单元的包装D．外用药品的包装E．对药品贮藏有特殊要求的包装第81题：必须在醒目位置注明的包装是（ ）。
考题
下列关于药品包装的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1E、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是( )。A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
考题
根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》,关于药品经营企业中药饮片管 理要求的说法,错误的是()
A.中药饮片包装必须印有或贴有标签B.中药饮片在发运过程中必须有包装C.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志
考题
关于药品标签和包装的说法，不正确的是A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料D．药品包装中可插入关于企业的介绍资料E．供上市销售的最小包装必须附有说明书
考题
以下回答患者咨询“正确贮存药品”的内容中，不正确的是A．保存在原始包装中的药品不会变质B．所有的药品应该保存在原始包装中C．药品保存在原始包装中，以防误用D．不要撕去或损坏药品标签，以防使用过期药品E．药品应该保存在原始包装中，以防与药品混淆
考题
下列关于药品包装的说法不正确的是A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准 B．直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册 C．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布 D．中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期 E．生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
考题
关于在药品保管过程中影响药品质量的药品因素，下列说法不正确的是A．水解是药物降解的主要途径B．氧化是药物变质最常见的反应C．易氧化的药物要特别注意光、氧、二氧化碳对它们的影响D．易氧化的药物要特别注意金属离子对它们的影响E．药品的包装材料对药品质量有较大的影响
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
考题
下列关于劣药的说法不正确的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处
考题
关于药物的摆放，下列说法不正确的是（）A、贵重药品宜单独保存B、对麻醉、精神、毒性等药品要分别加柜加锁保存C、名称相近，包装相似等易引起混淆的药品应分开摆放并有明显标记D、对一些误用可引起严重反应的药品要加柜加锁保存E、对不同性质的药品按规定冷藏、干燥处、常温以及避光等分别保存
考题
下列关于劣药的说法不正确的是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）A、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B、药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D、药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E、供上市销售的最小包装必须附有说明书
考题
下列对UDD说法不正确的是（）A、又称单位剂量系统B、要求发给病人服用的液体药品均以每次服用的单剂量进行包装C、要求发给病人服用的固体药品均以每次服用的单剂量进行包装D、单位剂量包装上面有药名、剂量E、单位剂量包装应便于核对和使用
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一C、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E、药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
考题
单选题对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是（）A
必须符合药用要求B
必须符合保障人体健康、安全的标准C
由药品监督管理部门在审批药品时分开审批D
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品拆零销售的说法，不正确的是（ ）A
拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B
提供药品说明书原件或者复印件C
拆零销售期间，保留原包装和说明书D
拆零销售必须由执业药师在场指导
考题
单选题关于药物的摆放，下列说法不正确的是（）A
贵重药品宜单独保存B
对麻醉、精神、毒性等药品要分别加柜加锁保存C
名称相近，包装相似等易引起混淆的药品应分开摆放并有明显标记D
对一些误用可引起严重反应的药品要加柜加锁保存E
对不同性质的药品按规定冷藏、干燥处、常温以及避光等分别保存
考题
单选题关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）A
药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B
药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C
药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D
药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E
供上市销售的最小包装必须附有说明书
考题
单选题下列对UDD说法不正确的是（）A
又称单位剂量系统B
要求发给病人服用的液体药品均以每次服用的单剂量进行包装C
要求发给病人服用的固体药品均以每次服用的单剂量进行包装D
单位剂量包装上面有药名、剂量E
单位剂量包装应便于核对和使用
考题
单选题下列关于劣药的说法不正确的是（）A
药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C
不注明生产批号的药品按照劣药论处D
更改生产批号的药品按照劣药论处E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
多选题关于药品的包装，说法正确的是（ ）。A药品包装分为内包装和外包装B药品的包装具有保护功能、方便应用、商品宣传及药效展示的作用CⅡ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器DⅡ类药包材直接接触药品，但便于清洗E容器需检查密封性、水蒸气透过量、抗跌落性等
考题
单选题关于运输包装，下列说法不正确的是（）A
也称为商品的大包装或外包装B
常用的包装材料由箱、捆包、袋及桶C
通常不随商品卖给顾客D
必须满足商品运输、装卸、储存及销售的要求
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