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A药与B药相互拮抗,在体内其原因最不可能的是

A.在受体水平的拮抗剂与激动剂
B.在主动转运方面有竞争性抑制
C.在药物生物转化方面相互影响
D.在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制
E.发生化学反应

参考答案

参考解析
解析:A:受体拮抗剂对受体具有高度亲和性,能阻断其他药物与受体的结合,产生拮抗作用。B:药物在主动转运和异化扩散中,由同一载体转运的两个药物间可出现竞争性抑制现象。C:肝脏微粒体酶系是促进药物生物转化的主要酶系统,某些药物可使肝药酶的活性增强或抑制,因而影响该药本身及其他药物的作用。D:与血浆蛋白结合率高、分布容积小、安全范围窄及消除半衰期较长的药物易受其他药物置换而致作用加强,如阿司匹林与香豆素类抗凝药竞争性血浆蛋白结合,致使游离的抗凝药增多,导致抗凝血效应增强而引起出血。E:两种药物发生化学反应的情况通常发生在体外,在临床应用时,如两种药物存在发生化学反应,产生相互作用的可能,应尽量避免同服。本题答案应为E
更多 “A药与B药相互拮抗,在体内其原因最不可能的是A.在受体水平的拮抗剂与激动剂B.在主动转运方面有竞争性抑制C.在药物生物转化方面相互影响D.在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E.发生化学反应” 相关考题
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考题 国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物限制在儿童和青少年中应用的原因是()A、该类药可致新生儿听力受损B、该类药在儿童体内生物利用度低,疗效差C、该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物D、该类药对幼龄动物的关节软骨有影响

考题 从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。

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考题 pA2值的概念正确的是()A、表示竞争性拮抗药与其受体的亲和力B、反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度C、反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度D、其值越大,表明拮抗药的拮抗作用越强E、其值越大,表明拮抗药与受体的亲和力越强

考题 问答题从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。

考题 多选题部分激动药()A与受体亲和力小B内在活性较大C具有激动药与拮抗药两重特性D与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E量-效曲线高度(Emax)较低

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考题 多选题A药与B药作用相互拮抗,它们可能是()A两药作用相反,合用后作用相互抵消B两药发生化学反应,作用相互抵消C与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制现象D在主动转运方面有竞争性抑制现象E两药竞争同一受体

考题 单选题A.药与B.药相互拮抗,其原因不可能是()A 在受体水平的拮抗剂与激动剂B 在主动转运方面有竞争性抑制C 在药物生物转化方面相互影响D 在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E 发生化学反应