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血浆蛋白结合力低,游离型药物比例大可影响
(新生儿期药动学特点)

A.药物代谢
B.药物排泄
C.药物中毒
D.药物吸收
E.药物分布

参考答案

参考解析
解析:分布:药物在新生儿体内的分布与年长儿和成年人有明显差别。新生儿的相对总体液量比成人高,体液约占体重的75%~80%主要为细胞外液。水溶性药物被细胞外液稀释后浓度降低,排出也较慢,使血药峰浓度较高,易造成药物中毒。药物在体内的分布还受血浆蛋白与药物结合程度的影响。新生儿血浆蛋白与许多药物的结合力均低于成人,致使血浆中的游离药物浓度升高,容易导致药物中毒,如新生儿使用苯巴比妥容易中毒,是由于新生儿血浆蛋白结合药物能力差,游离的苯巴比妥血药浓度过高所致。某些药物与新生儿血浆蛋白结合能力强,如磺胺类药、吲哚美辛等可与血胆红素竞争血浆蛋白,故新生儿应用磺胺类药物后可使血中游离的胆红素浓度增高,而新生儿血脑屏障尚未形成完全,胆红素易进入脑细胞内,使脑组织黄染,严重者导致死亡。因此磺胺类药物不宜用于新生儿及早产儿。
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考题 血浆蛋白结合力低,游离型药物比例大可影响()。A.药物代谢B.药物排泄C.药物中毒D.药物吸收E.药物分布

考题 以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点A.体液占体重比例大B.血浆蛋白总量多C.肝代谢功能低D.肾排泄功能低E.药物血浆蛋白结合率低

考题 药物与血浆蛋白结合为A、多以共价键形式可逆结合B、是无限的,增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的,饱和后游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄

考题 肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低E、药物总浓度降低,游离药物浓度增高

考题 关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的() A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

考题 下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

考题 肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响A.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低 B.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高 C.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低 D.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高 E.药物总浓度降低,游离药物浓度增高

考题 关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的A.蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率 B.是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加 C.不影响吸收,也不影响排泄 D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象 E.结合不受疾病等因素影响

考题 A.药物代谢 B.药物排泄 C.药物中毒 D.药物吸收 E.药物分布(新生儿期的药动学特点)血浆蛋白结合力低,游离型药物比例大可影响

考题 肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,属于对药物药动学的影响是A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低 B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高 C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低 D、药物总浓度降低,游离药物浓度增高 E、氯霉素

考题 A.血浆蛋白结合率 B.血-脑屏障 C.肠-肝循环 D.淋巴循环 E.胎盘屏障决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

考题 有关药物与血浆蛋白结合,下列论述中正确的是()A、结合率低,药物作用弱B、结合率高,药物作用强C、结合型无药理活性,游离型有药理活性D、结合型有药理活性,游离型无药理活性

考题 关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 某药与血浆蛋白结合率很高,若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时,对某药有何影响:()A、药物转化加速B、药物转化减慢C、血中药物游离增多D、血中药物游离减少

考题 血浆蛋白结合力低,游离型药物比例大可影响()A、药物代谢B、药物排泄C、药物中毒D、药物吸收E、药物分布

考题 有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是( )A、结合型有药理活性,而游离型无药理活性B、可影响药物的转运C、结合是可逆的,具有饱和性D、结合率低,药物作用强E、结合率高,药物作用强

考题 以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点()A、体液占体重比例大B、血浆蛋白总量多C、肝代谢功能低D、肾排泄功能低E、药物血浆蛋白结合率低

考题 药物与血浆蛋白结合()A、多以共价键形式结合但是可逆的B、是无限的,增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的,饱和后增加剂量,游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄

考题 关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()A、蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收,也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响

考题 妊娠期妇女用药,游离型药物增加的主要原因是()A、Vd变大所致B、血浆蛋白结合力增加C、蛋白的结合部位被内分泌激素占据D、药物排泄减慢E、药物代谢减慢

考题 单选题血浆蛋白结合力低,游离型药物比例大可影响()A 药物代谢B 药物排泄C 药物中毒D 药物吸收E 药物分布

考题 单选题下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是()A 药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C 药物与血浆蛋白结合有饱和现象D 血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

考题 单选题药物与血浆蛋白结合()。A 多以共价键形式结合但是可逆的B 是无限的,增加剂量游离型和结合型按比例增加C 是有限的,饱和后增加剂量,游离型会迅速上升D 两种药物与血浆结合不产生竞争现象E 不影响药物的转运和排泄

考题 单选题关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A 使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B 结合型药物是药物的储备形式C 血浆蛋白结合率低,药效往往持久D 药物与血浆蛋白结合有竞争性E 药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 单选题决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是( )A 血浆蛋白结合率B 血脑屏障C 肠肝循环D 淋巴循环E 胎盘屏障

考题 单选题肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响()。A 药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B 药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C 药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高D 药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低E 药物总浓度降低,游离药物浓度增高

考题 单选题以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点()A 体液占体重比例大B 血浆蛋白总量多C 肝代谢功能低D 肾排泄功能低E 药物血浆蛋白结合率低