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关于药物的体内代谢，不正确的是（ ）。
A.普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性
B.氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强
C.非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强
D.左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用
E.异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害
B.氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强
C.非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强
D.左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用
E.异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害
参考答案
参考解析
解析：药物在体内代谢的临床意义表现：①代谢使药物失去活性，如普鲁卡因在体内被水解后，迅速失去活性；②代谢使药物降低活性，如氯丙嗪的代谢产物去甲氯丙嗪，其药理活性就比氯丙嗪差；③代谢使药物活性增强，如解热镇痛药非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基酚，药理活性比非那西丁明显增强；④代谢使药理作用激活：通常的前体药物，是根据此种作用设计的。如左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生为多巴胺；⑤代谢产生毒性代谢产物，如异烟肼在体内的代谢物乙酰肼。
更多 “关于药物的体内代谢，不正确的是（ ）。A.普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性 B.氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强 C.非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强 D.左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用 E.异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害” 相关考题
考题
下列关于药物体内过程的叙述正确的是( )A、只有排出体外才能消除其活性B、药物代谢后会增加脂溶性C、药物代谢后肯定会减弱其药理活性D、肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径E、药物只有分布到血液外才会消除效应
考题
下列关于影响药物代谢因素叙述不正确的是A、首过效应是导致体内代谢差异的主要原因B、代谢反应会出现饱和现象C、剂型也会对代谢产生影响D、酶抑制剂可以促进药物的代谢E、性别差异也会对药物代谢产生影响
考题
药物的体内过程是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
考题
关于生物半衰期(t1／2)下列叙述不正确的是( )
A、每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B、是药物在体内消除一半所需的时间C、1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢D、可用来衡量药物消除速度的快慢
考题
关于药物在体内的代谢过程,下面说法正确的是()
A、药物经过代谢过程，活性会发生改变B、有些药物代谢的中间产物有活性C、药物经过结合反应，水溶性会增加D、药物在体内会经代谢生成的代谢产物是照成药物毒性的一个重要原因
考题
关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是（ ）。A．大多数药物经代谢而灭活B．少数药物经代谢后比母体药物的药效更强C．药物代谢的主要部位在肝脏D．药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应E．给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢
考题
有关药物代谢的说法不正确的是
A、药物在体内代谢不能自发进行B、绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的C、药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系D、肝脏是一个重要的代谢器官E、微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞（如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等）的内质网的亲脂性膜上
考题
关于生物药剂学研究内容的叙述，错误的是A、药物在体内如何分布B、药物从体内排泄的途径和规律如何C、药物在体内如何代谢D、药物能否被吸收、吸收速度与程度如何E、药物的分子结构与药理效应关系如何
考题
下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的（ ）A. 有些药可抑制肝药酶活性
B. 药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
C. 肝药酶的专一性很低
D. 药物的消除方式主要靠体内代谢
E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性
考题
关于药物代谢说法不正确的是A.代谢使药物的化学结构改变
B.通常药物代谢的产物极性都比原药物小，以利于从机体排出
C.代谢能使药物失去活性
D.代谢能使药物活性增加
E.代谢能使药理作用激活
考题
关于生物半衰期(t)下列叙述不正确的是A.每经过一个t，体内消除同样的药量
B.是药物在体内消除一半所需的时间
C.与消除速度常数K之间的关系为t=0．693／K
D.可用来衡量药物消除速度的快慢
E.t以越大，表明药物代谢、排泄越慢
考题
关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小
D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
考题
关于t1/2，说法不正确的是A、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间
B、计算连续给药血中药物达到Css的时间
C、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况
D、体内药物浓度下降一半所需要的时间
E、根据t1/2可制订临床给药间隔
考题
关于t1/2的说法，不正确的是（）。A、根据t1/2可制定临床给药间隔B、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间C、计算连续给药血中药物达到Css的时间D、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E、体内药物浓度下降一半所需要的时间
考题
关于药物代谢的错误表述是（）A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B、参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C、通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D、药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E、代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
考题
以下关于药物排泄的表述错误的是（）A、排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程B、排泄途径和速度随药物种类不同而不同C、肾是药物排泄主要器官D、原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出E、药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外
考题
单选题关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的是（）A
药物在体内如何分布B
药物从体内排泄的途径和规律如何C
药物在体内如何代谢D
药物能否被吸收，吸收速度与程度如何E
药物的分子结构与药理效应关系如何
考题
单选题关于敌百虫的体内代谢，下列不正确的是（）A
在哺乳动物体内主要是水解反应B
在哺乳动物体内的主要代谢产物是二甲基磷酸酯和三氯乙醇C
在昆虫体内的主要代谢过程是脱氯化氢作用D
在昆虫体内的主要代谢过程是水解作用E
在昆虫体内的主要代谢产物是敌敌畏
考题
单选题关于药物代谢的错误表述是（）A
药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B
参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C
通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D
药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E
代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
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