网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
在体内大部分经肝破坏的抗生素是

A:多西环素
B:阿莫西林
C:红霉素
D:头孢哌酮
E:万古霉素

参考答案

参考解析
解析:
更多 “在体内大部分经肝破坏的抗生素是A:多西环素 B:阿莫西林 C:红霉素 D:头孢哌酮 E:万古霉素” 相关考题
考题 人体内氨的主要去路是A.生成丙氨酸B.在肝中合成酮体C.在肝中合成尿素 人体内氨的主要去路是A.生成丙氨酸B.在肝中合成酮体C.在肝中合成尿素D.经肾泌出随尿排走E.转成胺类

考题 正常静息状态下,体内大部分血糖主要被下列器官利用的是A、肝B、脑C、肾D、脂肪E、肌肉

考题 雌二醇的体内过程特点是A、可经消化道吸收,口服效果好B、不经消化道吸收,口服吸收完全无效C、在血液中大部分与蛋白质非特异性结合D、肌内注射后储存于脂肪组织,一次注射可维持7天E、易在肝脏破坏,口服效果差

考题 在下面描述中不符合肝素作用特点的是A.体内、外都有抗凝作用B.口服和直肠给药吸收快C.抗凝活性强D.抗凝活性半衰期与剂量有关E.大部分经单核一巨噬细胞破坏

考题 在体内大部分经肝破坏的抗生素是A、多西环素B、阿莫西林C、红霉素D、头孢哌酮E、万古霉素

考题 体内氨的主要去路是 ( ) A.渗入肠道B.在肝中合成尿素C.经肾泌氨随尿排出S 体内氨的主要去路是 ( )A.渗入肠道B.在肝中合成尿素C.经肾泌氨随尿排出D.生成谷氨酰胺E.合成必需氨基酸

考题 去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是A、被MAO破坏B、被COMT破坏C、被AchE破坏D、被神经末梢重摄取E、经肾脏排泄

考题 人体内氨的主要去路是A:生成丙氨酸 B:在肝中合成酮体 C:在肝中合成尿素 D:经肾泌出随尿排走 E:转成胺类

考题 关于氯霉素的叙述,错误的是A.大部分原形经尿排出 B.口服吸收,体内分布广泛 C.肝代谢灭活 D.药物的溶解和吸收与制剂相关 E.易通过血-脑脊液屏障

考题 在体内大部分经肝破坏的抗生素是A.阿莫西林 B.头孢哌酮 C.多西环素 D.红霉素 E.万古霉素

考题 氨基甙类抗生素消除的主要途径是:()A、经肾小管主动分泌B、在肝内氧化C、在肠内乙酰化D、以原形经肾小球过滤排出

考题 正常静息状态下,利用体内大部分血糖的器官是()。A、肝B、脑C、肾D、脂肪E、肌肉

考题 有关红霉素的体内过程描述错误的是()A、口服吸收快B、血药浓度可维持6~12小时C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体,但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D、大部分经肝破坏,胆汁中浓度高E、少量药物(12%)由尿排泄

考题 雌二醇的体内过程特点是()A、可经消化道吸收,口服效果好B、不能经消化道吸收入血,口服完全无效C、在血液中大部分与白蛋白非特异性结合D、肌内注射后储存于脂肪组织,一次注射作用可维持7天E、易在肝脏破坏,口服效果差

考题 乙烯属于低毒物类,具有较强的麻醉作用,人经呼吸道吸入后,绝大部分经肺排出,很快在体内消灭,故苏醒也快。

考题 红霉素体内过程特点()A、不耐酸,口服用肠溶糖衣片B、口服不吸收C、胆汁中浓度高D、大部分经肝破坏E、大部分经肾原形排泄

考题 青霉素G在体内的主要消除方式是()A、被血浆酶破坏B、经肝脏代谢C、随胆汁排泄D、肾小管分泌E、肾小球滤过

考题 血尿酸是体内()终产物,小部分经肝分解破坏,大分部经()滤过,在()中98-100%被重吸收,故正常情况下尿酸的清除率较低。

考题 吸入麻醉药在体内代谢、分解(),大部分以原型经()排出体外,因此,吸入麻醉具有可控性()、()、()等特点。

考题 单选题正常人体每天制造新鲜红细胞所需的铁大部分来源于(  )。A 食物B 体内衰老红细胞破坏后释放的铁C 肝、脾D 体内的组织铁E 肌红蛋白

考题 填空题血尿酸是体内()终产物,小部分经肝分解破坏,大分部经()滤过,在()中98-100%被重吸收,故正常情况下尿酸的清除率较低。

考题 多选题红霉素体内过程特点()A不耐酸,口服用肠溶糖衣片B口服不吸收C胆汁中浓度高D大部分经肝破坏E大部分经肾原形排泄

考题 单选题雌二醇的体内过程特点是()A 可经消化道吸收,口服效果好B 不能经消化道吸收入血,口服完全无效C 在血液中大部分与白蛋白非特异性结合D 肌内注射后储存于脂肪组织,一次注射作用可维持7天E 易在肝脏破坏,口服效果差

考题 单选题青霉素G在体内的主要消除方式是()A 被血浆酶破坏B 经肝脏代谢C 随胆汁排泄D 肾小管分泌E 肾小球滤过

考题 单选题去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是()A 被MAO破坏B 被COMT破坏C 被AchE破坏D 被神经末梢重摄取E 经肾脏排泄

考题 判断题乙烯属于低毒物类,具有较强的麻醉作用,人经呼吸道吸入后,绝大部分经肺排出,很快在体内消灭,故苏醒也快。A 对B 错

考题 单选题有关红霉素的体内过程描述错误的是()A 口服吸收快B 血药浓度可维持6~12小时C 吸收后可迅速分布于组织、各种腺体,但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D 大部分经肝破坏,胆汁中浓度高E 少量药物(12%)由尿排泄

考题 填空题吸入麻醉药在体内代谢、分解(),大部分以原型经()排出体外,因此,吸入麻醉具有可控性()、()、()等特点。