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关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是

A.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
B.应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来
C.新生儿、婴幼儿体内葡糖醛酸酶的活性不足
D.新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合
E.胆红素依赖葡糖醛酸酶的作用与葡糖醛酸结合后排出体外

参考答案

参考解析
解析:
更多 “关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是A.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物 B.应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来 C.新生儿、婴幼儿体内葡糖醛酸酶的活性不足 D.新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合 E.胆红素依赖葡糖醛酸酶的作用与葡糖醛酸结合后排出体外” 相关考题
考题 关于黄疸的治疗描述正确的是A、光疗是治疗黄疸最简单、有效的方法B、可供给白蛋白,阻止胆红素产生C、都要使用碱性液,以利胆红素与白蛋白连接D、在早期使用酶诱导剂常可很快降低胆红素E、新生儿高胆红素血症时可使用高效丙种球蛋白降低胆红素

考题 关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

考题 对新生儿、婴幼儿应该避免使用的药物是A.对胆红素无影响的药物B.与胆红素竞争力强的药物C.与胆红素竞争力低的药物D.无氧化作用的药物E.对神经系统无影响的药物

考题 使用与胆红素竞争力强的药物可导致A.高胆红素血症B.低胆红素血症C.灰婴综合征D.脑炎E.脂肪肝

考题 儿童使用具有氧化作用的药物可致A、高铁蛋白血症B、高胆红素血症C、低胆红素血症D、胆红素脑病E、脑炎

考题 使用胆红素结合力强的药物可导致A、高胆红素血症B、低胆红素血症C、灰婴综合征D、脑炎E、脂肪肝

考题 使用胆红素结合力强的药物可导致A.高胆红素血症B.低胆红素血症C.灰婴综合征D.脑炎E.脂肪肝

考题 新生儿、婴幼儿使用具有氧化作用的药物可致A、胆红素脑病 B、胃溃疡 C、脑炎 D、高铁血红蛋白症 E、佝偻病

考题 儿童使用具有氧化作用的药物可致A.高铁蛋白血症B.高胆红素血症C.低胆红素血症D.胆红素脑病E.脑炎

考题 关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是()A、新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足B、胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外C、新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合D、应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

考题 新生儿、婴幼儿应避免使用的药物是()A、对胆红素无影响的药物B、与胆红素竞争力强的药物C、与胆红素竞争力低的药物D、无氧化作用的药物E、对神经系统无影响的药物

考题 关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是()A、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低B、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高C、影响药物与清蛋白结合的因素很多D、酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合E、游离型药物浓度增高可导致药物中毒

考题 单选题新生儿、婴幼儿应避免使用的药物是()A 对胆红素无影响的药物B 与胆红素竞争力强的药物C 与胆红素竞争力低的药物D 无氧化作用的药物E 对神经系统无影响的药物

考题 单选题关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是()A 氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B 有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加C 新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D 新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E 对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

考题 单选题关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是()A 新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足B 胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外C 新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合D 应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来E 对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

考题 单选题关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是()A 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低B 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高C 影响药物与清蛋白结合的因素很多D 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合E 游离型药物浓度增高可导致药物中毒