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次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是哪种疾病的主要原因
A.严重联合免疫缺陷病
B.痛风
C.乳清酸尿症
D.Lesch-Nyhan综合征
E.Tay-Sachs病
B.痛风
C.乳清酸尿症
D.Lesch-Nyhan综合征
E.Tay-Sachs病
参考答案
参考解析
解析:
更多 “次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是哪种疾病的主要原因A.严重联合免疫缺陷病 B.痛风 C.乳清酸尿症 D.Lesch-Nyhan综合征 E.Tay-Sachs病” 相关考题
考题
A.HGPRT(次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶)缺乏B.PRPP合成酶亢进C.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏或不足D.糖尿病肾病E.嘌呤分解增加使补救合成途径生成嘌呤核苷酸减少而致高尿酸血症的原因是
考题
A.HGPRT(次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶)缺乏B.PRPP合成酶亢进C.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏或不足D.糖尿病肾病E.嘌呤分解增加使从头合成途径生成嘌呤核苷酸过多而致高尿酸血症的原因是
考题
次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是哪种疾病的主要原因()A、痛风B、Lesch-Nyhan综合征C、乳清酸尿症D、严重联合免疫缺陷病E、Tay-Sachs病
考题
单选题次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是哪种疾病的主要原因()A
痛风B
Lesch-Nyhan综合征C
乳清酸尿症D
严重联合免疫缺陷病E
Tay-Sachs病
考题
单选题次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(符号表示:HGPRT)参与下列哪种反应?( )A
嘌呤核苷酸从头合成B
嘧啶核苷酸从头合成C
嘌呤核苷酸补救合成D
嘧啶核苷酸补救合成E
嘌呤核苷酸分解代谢
考题
问答题人体次黄嘌呤―鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)缺陷会引起核苷酸代谢发生怎样的变化?其生理生化机制是什么?
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