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临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病
A.Bruton病
B.性联高IgM综合征
C.SCID
D.DiGeoge综合征
E.选择性IgA缺陷症
B.性联高IgM综合征
C.SCID
D.DiGeoge综合征
E.选择性IgA缺陷症
参考答案
参考解析
解析：
更多 “临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病A.Bruton病 B.性联高IgM综合征 C.SCID D.DiGeoge综合征 E.选择性IgA缺陷症” 相关考题
考题
X性连锁高IgM综合征的特征是A、一种常见的免疫球蛋白缺陷病B、Y性连锁隐性遗传性免疫缺陷病C、Y染色体上CD40L基因突变所致D、患儿易反复病毒性感染，尤其是呼吸道病毒性感染E、血清IgM升高而IgG、IgA、IgE水平低下，外周血和淋巴组织中有大量分泌IgM的浆细胞
考题
有关X性连锁无丙种球蛋白血症的描述，正确的是A、属于原发性T细胞缺陷病B、属于常染色体隐性遗传性免疫缺陷病C、为信号转导分子酪氨酸激酶基因缺陷所导致D、患儿多在出生6个月后反复发生病毒性感染E、外周血T细胞数量几乎为零
考题
关于免疫缺陷病的描述，正确的是A．Breton综合征与X染色体隐性遗传有关B．DiGeorge综合征患者外周血中B细胞减少C．原发性免疫缺陷病较继发性免疫缺陷病多见D．获得性免疫缺陷常引起单一性机会性感染E．慢性肉芽肿病是一种常染色体隐性遗传病
考题
WAS蛋白（WASP）基因突变所导致的原发性免疫缺陷病是（）A、慢性肉芽肿病B、DiGeorgesyndromeC、严重联合免疫缺陷病D、湿疹血小板减少伴免疫缺陷E、X-连锁无丙种球蛋白血症
考题
有关X-连锁联合免疫缺陷病下列哪种说法正确（）A、外周血T、B淋巴细胞数量正常B、外周血T细胞数量正常，功能缺陷C、外周血T、B细胞数量、功能均异常D、外周血T细胞数量减少，B细胞数量正常E、外周血T细胞功能缺陷，B细胞功能正常
考题
单选题临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）A
DiGeoge综合征B
SCIDC
Bruton病D
性联高IgM综合征E
选择性IgA缺陷症
考题
单选题有关X-连锁联合免疫缺陷病下列哪种说法正确（）A
外周血T、B淋巴细胞数量正常B
外周血T细胞数量正常，功能缺陷C
外周血T、B细胞数量、功能均异常D
外周血T细胞数量减少，B细胞数量正常E
外周血T细胞功能缺陷，B细胞功能正常
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