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《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业
A、必须具有《药品生产许可证》
B、生产品种必须取得药品批准文号
C、必须具有法定的注册商标
D、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E、必须具有计量认证的考核合格证书
B、生产品种必须取得药品批准文号
C、必须具有法定的注册商标
D、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E、必须具有计量认证的考核合格证书
参考答案
参考解析
解析: 本题考查《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》。 根据第五条处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》,其生产品种必须取得药品批准文号。第七条,非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识,必须符合质量要求,方使储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。故本题选ABD。
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考题
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以A.批发经营甲类非处方药B.批发经营乙类非处方药C.零售经营乙类非处方药D.零售经营甲类非处方药E.零售经营非处方药
考题
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权A、自主在药品零售企业选购处方药B、自主在药品批发企业选购非处方药C、自主在医疗机构药房选购处方药D、自主在药品零售企业选购非处方药E、自主在商业企业选购乙类非处方药
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业( )。A.必须具有《药品生产许可证》B.生产品种必须取得药品批准文号C.必须具有法定的注册商标D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E.必须具有计量认证的考核合格证书
考题
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权( )。A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购非处方药C.自主在商业企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购处方药E.自主在医疗机构药房选购处方药
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性
考题
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权A.自主在药品零售企业选购甲类非处方药B.自主在药品零售企业选购乙类非处方药C.自主在药品零售企业选购处方药D.自主在药品批发企业选购非处方药E.自主在商业企业选购乙类非处方药
考题
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权 A.自主在药品零售企业选购处方药
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购非处方药C.自主在商业企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购非处方药E.自主在医疗机构药房选购处方药
考题
58~59 题共用以下备选答案。A.处方药B.处方药和甲类非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第 58 题 普通商业企业可以零售的药品是
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业A、必须具有《药品生产许可证》B、生产品种必须取得药品批准文号C、必须具有法定的注册商标D、生产品种的包装必须印妻雾喜釜孝箩非处方药专有标识E、必须具有计量认证的考考合格证书
考题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购甲类非处方药C.自主在药品零售企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购非处方药E.自主在医疗机构药房选用处方药
考题
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以A.零售经营乙类非处方药
B.批发、零售经营乙类非处方药
C.批发经营乙类非处方药
D.批发经营甲类非处方药
E.零售经营甲类非处方药
考题
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权A、自主在药品零售企业选购处方药
B、自主在药品零售企业选购非处方药
C、自主在商业企业选购乙类非处方药
D、自主在药品批发企业选购处方药
E、自主在医疗机构药房选购处方药
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业()A、必须具有《药品生产许可证》B、生产品种必须取得药品批准文号C、必须具有法定的注册商标D、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E、必须具有《GMP》证书
考题
单选题按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以( )。A
批发经营甲类非处方药B
批发经营乙类非处方药C
零售经营乙类非处方药D
零售经营甲类非处方药E
零售经营非处方药
考题
多选题依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权()A自主在药品零售企业选购处方药B自主在药品零售企业选购非处方药C自主在商业企业选购乙类非处方药D自主在药品批发企业选购非处方药E自主在医疗机构药房选购处方药
考题
单选题按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以( )。A
批发经营甲类非处方药B
批发经营乙类非处方药C
零售经营乙类非处方药D
零售经营甲类非处方药
考题
多选题《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业()A必须具有《药品生产许可证》B生产品种必须取得药品批准文号C必须具有法定的注册商标D生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E必须具有《GMP》证书
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