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青霉素Ⅴ是

A.既耐酸又耐酶的青霉素
B.耐酸青霉素
C.广谱青霉素
D.单环β-内酰胺抗生素
E.β-内酰胺酶抑制药

参考答案

参考解析
解析：青霉素Ⅴ由于结构中6位侧链的α碳上含有吸电性取代基，因此耐酸可以口服。

氨苄西林由于在酰胺侧链α位上引入极性亲水性-NH2，可以扩大抗菌谱，成为第一个用于临床的口服广谱抗生素。

在分子中适当部位引入空间位阻较大的基团可得到耐酶抗生素。苯唑西林是第一个耐酸耐酶青霉素，口服、注射均可。

克拉维酸是第一个β-内酰胺酶抑制药，本身抗菌活性弱，常与β-内酰胺类抗生素联合使用协同增效。
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