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对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性;对制剂成品规定为

A:逐批取样
B:≤2逐批取样
C:≤3逐批取样
D:>3抽50%
E:>5抽20%

参考答案

参考解析
解析:药品检测取样须有一定数量和代表性。
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考题 对批量药品原料药检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件A.≤5B.≤4C.≤3D.≤2E.≤l

考题 对批量药品原料药检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药"每件取样"适用于货(批)件A、≤5B、≤4C、≤3D、≤2E、≤1

考题 对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性;对制剂成品规定为A、逐批取样B、≤2逐批取样C、≤3逐批取样D、>3抽50%E、>5抽20%

考题 中药鉴定取样的基本原则是A、要有代表性B、要有足够的数量C、要中间人取样D、要送检人与检验人员同时取样E、要有代表性和足够的数量

考题 药物制剂包装系指选用适宜的材料和容器,利用一定技术对药物制剂的成品进行()、()、()、()等加工过程的总称。

考题 制剂室药品管理,叙述不正确的是( )。A、制剂成品进行检验B、原料符合药用标准C、辅料符合药用标准D、对制剂的包装材料不需检验E、制剂的原辅料没有药用标准的,需经安全性试验

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考题 对批量药品原料药进行质量检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件A.≤2B.43C.≤4D.≤5E.46

考题 药检室负责制剂配制全过,程的检验,其主要职责有( )A.制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度B.制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或参考品)、滴定液与培养基及实验动物等管理办法C.对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告D.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数E.评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据并制定药检室人员的职责

考题 对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性;对制剂成品规定为A.逐批取样 B.≤2逐批取样 C.≥3逐批取样 D.>3抽50% E.>5抽20%

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考题 制剂室药品管理,叙述不正确的是 A. 原料符合药用标准 B. 辅料符合药用标准 C. 对制剂的包装材料不需检验 D. 制剂的原辅料没有药用标准的,需经安全性试验 E. 制剂成品进行检验

考题 医院检验室主要任务不包括A、负责本院药品质量监督、检验工作 B、负责本院制剂成品和半成品的质量检验 C、负责制订本院制剂质量标准、检验规程等文件 D、对购入的药品实施逐一复验,并做留样观察记录 E、负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作

考题 对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性。规定为A:逐批取样 B:≤2逐批取样 C:≤3逐批取样 D:>3抽50% E:>5抽20%

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考题 填空题无菌药品成品的无菌检查应按()取样检验。

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考题 单选题不属于医院药检任务的是()A 制定和修改质量管理制度、检验规程B 负责自制制剂半成品和成品的检验C 定期对注射用水进行检验D 负责制剂质量的统计分析E 负责药品的采购