网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
载脂蛋白E基因位于19号染色体长臂3区上，含有
A.3个外显子和3个内含子
B.4个外显子和3个内含子
C.3个外显子和4个内含子
D.4个外显子和4个内含子
E.没有外显子也没有内含子
B.4个外显子和3个内含子
C.3个外显子和4个内含子
D.4个外显子和4个内含子
E.没有外显子也没有内含子
参考答案
参考解析
解析：载脂蛋白E基因位于19号染色体长臂13区2带上，基因全长3.7kb，含有4个外显子和3个内含子。
更多 “载脂蛋白E基因位于19号染色体长臂3区上，含有A.3个外显子和3个内含子B.4个外显子和3个内含子C.3个外显子和4个内含子D.4个外显子和4个内含子E.没有外显子也没有内含子” 相关考题
考题
.可用2n表示的：A.含有n对等位基因（分别位于n对同源染色体上）的个体产生配子的数量B.某DNA分子复制n次后所产生的DNA分子数C.含有n对等位基因（分别位于n对同源染色体上）的个体产生配子的种类D.含有n对等位基因（分别位于n对同源染色体上）F2表现型的种类
考题
关于人类珠蛋白基因簇，下列描述正确的是 ( )A、α珠蛋白基因簇中只含有α-珠蛋白B、β珠蛋白基因簇又可称为γδε-基因组复合物C、含有二类即α珠蛋白基因簇和β珠蛋白基因簇D、α-和ζ-球蛋白的基因位于15号染色体E、β、γ和δ基因位于14号染色体
考题
自由组合定律是揭示()的遗传规律。A. 1对等位基因位于非同源染色体上B. 1对等位基因位于同源染色体上C.两对或两对以上的相对等位基因位于非同源染色体上D.两对或两对以上的相对等位基因位于同源染色体上
考题
哪些有关VSG基因的叙述是正确的?()A、VSG基因产物可发生免疫交叉反应;B、锥虫基因组中含有多个VSG基因;C、VSG基因成簇存在于一条染色体上;D、它们可以位于端粒的附近或染色体的内部;E、所有位于端粒附近的VSG基因是可被转录的，而所有位于染色体内部的VSG基因则是转录失活的
考题
基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM）的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为（）A、PMP22基因重复及点突变B、1号染色体短臂（1p35-36）基因突变C、17号染色体长臂1.5Mb片断突变D、16号染色体长臂1.5Mb片断重复E、1号染色体长臂1.5Mb片断突变
考题
下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（）A、基因一定位于染色体上B、核基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上含有1个或2个DNA分子D、四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性
考题
下列关于染色体的叙述，正确的是（）A、位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
考题
关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是（）A、性染色体上的基因的遗传与性别相联系B、体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C、XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体D、位于性染色体上的基因遵循孟德尔定律
考题
Ph1染色体是指（）A、22号染色体长臂移位到9号染色体长臂B、22号染色体长臂移位到9号染色体短臂C、22号染色体短臂移位到9号染色体长臂D、21号染色体长臂移位到9号染色体长臂E、21号染色体长臂移位到9号染色体短臂
考题
某男子既是一个色盲患者（色盲基因位于X染色体上）又是一个毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则在这个男子产生的精子中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是（）A、每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B、每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C、每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D、含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多
考题
病历摘要：患者男性，23岁，双眼视力下降三年，不伴有红、肿及眼痛症状，夜间视力下降更为明显，曾在当地医院作过治疗，具体用药不详，但无明显疗效。家族中无明显类似病者，父母非近亲结婚。否认有眼外伤、中毒与传染病史。关于视网膜色素变性的基因定位，下列哪些不妥？（）A、定位不清B、基因定位有待研究C、它是单基因遗传病D、常染色体显性遗传型至少有两个定位基因E、基因定位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂F、性连锁遗传基因位于X染色体短臂G、性连锁遗传是位于X染色体长臂H、基因定位于第一号与第三号染色体的长臂上
考题
不可以可用2n表示的：（）A、含有n对等位基因（分别位于n对同源染色体上）的个体产生配子的数量B、某DNA分子复制n次后所产生的DNA分子数C、含有n个碱基组成的DNA分子片段，其种类的最大值D、含有n对等位基因（分别位于n对同源染色体上）的个体自交，子代表现型的种类
考题
单选题基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM）的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为（）A
PMP22基因重复及点突变B
1号染色体短臂（1p35-36）基因突变C
17号染色体长臂1.5Mb片断突变D
16号染色体长臂1.5Mb片断重复E
1号染色体长臂1.5Mb片断突变
考题
单选题关于人类珠蛋白基因簇，下列描述正确的是（）A
α珠蛋白基因簇中只含有α-珠蛋白B
β珠蛋白基因簇又可称为γδε-基因组复合物C
含有二类即α珠蛋白基因簇和β珠蛋白基因簇D
α-和ζ-球蛋白的基因位于15号染色体E
β、γ和δ基因位于14号染色体
热门标签
最新试卷