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头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是
A.头孢菌素胺
B.头孢菌素醛
C.青霉噻唑基
D.7位酰胺取代基
E.聚合物
B.头孢菌素醛
C.青霉噻唑基
D.7位酰胺取代基
E.聚合物
参考答案
参考解析
解析：
更多 “头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是A.头孢菌素胺 B.头孢菌素醛 C.青霉噻唑基 D.7位酰胺取代基 E.聚合物” 相关考题
考题
关于药品过敏与皮试，下列叙述正确的是A．皮试阴性者，必须在处方上注明“皮试阴性”，同时写明皮试所用样品的详细批号，方可收方B．青霉素类口服制剂可不做皮试C．对于头孢菌素除了解患者用药过敏史外，应做同类(或同种)药品的皮试，阴性者予以使用D．应注意某些磺脲类口服降糖药与磺胺类药物的交叉过敏E．头孢菌素类与青霉素类抗生素一般没有交叉过敏
考题
下列关于过敏原污染管理说法错误的是()
A、生产过敏原的员工不得随意出入其他非过敏原房间B、含有过敏原的原辅料应明确标示C、为节省空间和成本，不含过敏原的原辅料和含有过敏原的原辅料可混装运输D、含过敏原的原辅料用于生产时，应使用专用房间、设备、人员
考题
下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质A、青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇B、青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点C、在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性D、青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
考题
下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素（）A、青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B、青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度C、在青霉素类的6α位引入甲氧基，对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性D、青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
考题
头孢菌素类药物下列说法错误的是：（）A、禁用于青霉素过敏患者B、禁用于对任何一种头孢菌素类药物有过敏史患者C、本类药物对肠球菌抗菌作用差D、一代头孢菌素与氨基糖苷类药物合用可加重后者肾毒性
考题
某患者，男性，61岁。由于感染，自行口服头孢拉定治疗，结果第3天出现血尿症状，前来医院向药师咨询。下列关于头孢菌素类药物不良反应的叙述，不正确的是（）A、过敏反应B、凝血功能障碍C、消化道反应和菌群失调D、所有头孢菌素类药物都可产生双硫仑样反应E、第一代头孢菌素类药物合用氨基糖苷类药物，会加重后者的肾毒性
考题
单选题下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素（）A
青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B
青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度C
在青霉素类的6α位引入甲氧基，对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性D
青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸E
β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
考题
问答题头孢菌素类药物过敏实验剂量为多少？如何配制？
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