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A.增加心输出量而利尿
B.抑制远曲小管近端稀释功能
C.对抗醛固酮的作用
D.抑制远曲小管、集合管Na重吸收
E.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能
B.抑制远曲小管近端稀释功能
C.对抗醛固酮的作用
D.抑制远曲小管、集合管Na重吸收
E.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能
螺内酯的利尿作用机制是
参考答案
参考解析
解析:
更多 “A.增加心输出量而利尿B.抑制远曲小管近端稀释功能C.对抗醛固酮的作用D.抑制远曲小管、集合管Na重吸收E.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能螺内酯的利尿作用机制是” 相关考题
考题
(117~118题共用备选答案)A.对抗醛固酮的作用B.增加心输出量利尿C.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能D.抑制远曲小管近端稀释功能E.抑制远曲小管、集合管Na+重吸收117.以上哪项是氢氯噻嗪的利尿机制118.以上哪项是呋塞米的利尿机制
考题
呋塞米利尿作用的机制是( )A.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统B.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统C.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换D.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用E.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收
考题
阿米洛利的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:竞争性对抗醛固酮C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶E:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收
考题
螺内醇的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收E:竞争性对抗醛固酮
考题
根据下列选项,回答 278~279 题:A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能B.抑制远曲小管近端稀释功能C.抑制远曲小管、集合管Na+重吸收D.对抗醛固酮作用E.增加心输出量利尿第 278 题 呋塞米的利尿作用机制是( )。
考题
(143~144题共用备选答案)A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能B.抑制远曲小管近端稀释功能C.抑制远曲小管、集合管Na+重吸收D.对抗醛固酮的作用E.增加心输出量利尿143.呋塞米的利尿作用机制是144.氢氯噻嗪的利尿作用机制是
考题
A.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶
B.抑制髓袢升枝粗段对Na的重吸收
C.竞争性对抗醛固酮
D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na的重吸收
E.抑制远曲小管和集合管,减少Na的再吸收氢氯噻嗪的利尿机制是
考题
阿米洛利的利尿机制是()
A.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶
B.抑制髓袢升枝粗段对的重吸收
C.竞争性对抗醛固酮
D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部的重吸收
E.抑制远曲小管和集合管,减少的再吸收
考题
氨苯蝶啶的利尿作用机制是A.抑制远曲小管始端Na+-Cl-联合主动转运
B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换
D.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+/2Cl-联合主动转运
考题
A.抑制远曲小管和集合管K-Na交换
B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
C.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na-K/2Clˉ联合主动转运
D.抑制髓袢升支粗段皮质部Na-Clˉ联合主动转运
E.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na交换氨苯蝶啶的利尿作用机制是
考题
A.抑制远曲小管和集合管K-Na交换
B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
C.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na-K/2Clˉ联合主动转运
D.抑制髓袢升支粗段皮质部Na-Clˉ联合主动转运
E.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na交换螺内酯的利尿作用机制是
考题
螺内酯的利尿作用机制是A.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
B.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
D.作用于远曲小管近端,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收
E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
考题
呋塞米的利尿作用机制是A.直接抑制远曲小管和集合管Na的重吸收
B.抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收
C.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
D.抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统
E.抑制碳酸酐酶,减少H-Na交换
考题
氨苯蝶啶的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
考题
呋塞米的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E、直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
考题
单选题呋塞米的利尿作用机制是()A
抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能B
抑制远曲小管近端稀释功能C
抑制远曲小管、集合管Na重吸收D
对抗醛固酮的作用E
增加心输出量而利尿
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