考题
2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为()A.±5%B.±7.5%C.±10%D.±12.5%E.±15%
考题
最新版中国药典规定，胶囊剂的质量要求中平均装量在0.3g以下的装量差异限度为()。A、±5.0%以内B、±10.0%以内C、±15.0%以内D、±20.0%以内E、±25.0%以内
考题
中国药典》2005年版一部规定，胶囊剂每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，装量差异应在多大范围内（ ）。A．±5%B．±l0%C．±15%D．±9%E．±20%
考题
中国药典规定，胶囊剂平均装量0．30g以下时，装量差异限度为（ ）。A．±5%B．±7.5%C．±l0%D．±l5%E．±20%
考题
按《中华人民共和国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为A．0.1g以下B．0.28以下C．0.38以下D．0.3gE．0.3g以上
考题
按《中国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为A．0.1g以下B．O.2g以下C．0.3g以下D．0.3gE．0.3g以上
考题
平均重量0.30g或0.30g以上的胶囊剂装量差异限度为A:±5%
B:±7%
C:±7.5%
D:±10%
E:±15%
考题
《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为A.±10％
B.±5％
C.±20％
D.±25％
E.±15％
考题
A.±15％
B.±10％
C.±7％
D.±5％
E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为
考题
A.±15％
B.±10％
C.±7％
D.±5％
E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为
考题
胶囊剂的每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，平均装量0.30g以下者的装量差异限度是A.±5%
B.±10%
C.±15%
D.±20%
E.±25%
考题
《中国药典》（2015年版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括A.硬度B.外观C.装量差异D.崩解时限E.溶出度
考题
当胶囊剂内容物的平均装量为0.1g时，其装量差异限度为±10％。
考题
《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5%。
考题
《中国药典》2005年版一部规定，胶囊剂每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，装量差异应在多大范围内（）A、±5％B、±10％C、±15％D、±9％E、±20％
考题
2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
考题
中国药典规定，硬胶囊剂每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内A、[±5.0%]B、[±10.0%]C、[±15.0%]D、[±7.0%]
考题
2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）A、±5%B、±7.5%C、±10%D、±12.5%E、±15%
考题
胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为±7.5%；平均装量为0.30g或0.30g以上，其装量差异限度为（）。
考题
《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）A、±15%B、±10%C、±20%D、±5%E、±7.5%
考题
胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）A、15%B、70%C、±10%D、±15%E、±7.5%
考题
单选题2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）A
±5%B
±7.5%C
±10%D
±12.5%E
±15%
考题
单选题《中国药典》2005年版一部规定，胶囊剂每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，装量差异应在多大范围内（）A
±5％B
±10％C
±15％D
±9％E
±20％
考题
单选题《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）A
±15%B
±10%C
±20%D
±5%E
±7.5%
考题
填空题胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为±7.5%；平均装量为0.30g或0.30g以上，其装量差异限度为（）。
考题
单选题胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（ ）。A
±5%B
±5.5%C
±7%D
±7.5%E
±10%
考题
单选题中国药典规定，硬胶囊剂每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内A
[±5.0%]B
[±10.0%]C
[±15.0%]D
[±7.0%]