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A.静态常规检验
B.药品有效成分的测定
C.药物纯度控制
D.动态分析监控
E.药品检验的目的

药品的杂质检查

参考答案

参考解析
解析：
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考题 药品的杂质检查A.静态常规检验B.动态分析监控C.药品检验的目的D.药物纯度控制E.药品有效成分的测定
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考题 江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验A.静态常规检验B.动态分析监控C.药品检验的目的D.药物纯度控制E.药品有效成分的测定
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考题 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验
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考题 依据检验的目的，药品检验可分为A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验
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考题 根据目的和处理办法的不同，药品质量监督检验可分为()A.抽查性检验(简称抽验)B.委托检验C.复核检验D.制订药品标准性检验E.进出口检验
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考题 为保证药品质量，必须对药品进行严格地检验，其检验工作应遵循( )A.药物分析B.国家药品标准C.制剂分析D.物理化学手册E.体内药物分析
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考题 药典中药品检验工作的基本程序有( )。A．纯度试验B．鉴别试验C．取样D．文献检索E．含量测定
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考题 对药物的体内代谢过程进行监控A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品的真伪鉴定D、药品纯度控制E、药品有效成分的测定
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考题 药品检验所对某药厂生产的药品进行检验A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品的真伪鉴定D、药品纯度控制E、药品有效成分的测定
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考题 对药物经体内代谢过程进行监控A.静态常规检验B.动态分析监控C.药品检验的目的D.药物纯度控制E.药品有效成分的测定
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考题 药物分析的研究内容包括A．有效成分的含量测定B．真伪鉴别C．理化性质D．药品及其制剂的组成E．纯度检查
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考题 药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口 药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口D.药品审批E.药物临床试验
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考题 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验
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考题 药品质量检验工作应遵循A.中国药典 B.药物分析 C.体内药物分析 D.制剂分析 E.化学手册
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考题 分析检验药品时应先做A.记录 B.杂质检查 C.取样 D.含量测定 E.鉴别试验
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考题 药品检验时主要采用免疫法、色谱法检验的是A.非无菌药品的微生物检验 B.药物的效价测定 C.委托检验 D.复核检验 E.体内样品的测定
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考题 药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验 B.药物的效价测定 C.委托检验 D.复核检验 E.体内样品的测定
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考题 药品检验时主要采用免疫法、色谱法检验的是A．非无菌药品的微生物检验 B．药物的效价测定 C．委托检验 D．复核检验 E．体内药品的检验
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考题 药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A．非无菌药品的微生物检验 B．药物的效价测定 C．委托检验 D．复核检验 E．体内药品的检验
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考题 药物分析的任务是（）。A、常规药品检验B、制订药品标准C、参与临床药学研究D、药物研制过程中的分析监控E、药理动物模型研究
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考题 药品的杂质检查（）A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品检验的目的D、药物纯度控制E、药品有效成分的测定
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考题 药物分析的任务中不包括（）A、常规药品检验B、药理动物模型研究C、参与临床药学研究和药物研制过程中的分析监控D、制定药品标准
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考题 对药物经体内代谢过程进行监控（）A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品检验的目的D、药物纯度控制E、药品有效成分的测定
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考题 江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验（）A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品检验的目的D、药物纯度控制E、药品有效成分的测定
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考题 单选题对药物经体内代谢过程进行监控（）A 静态常规检验B 动态分析监控C 药品检验的目的D 药物纯度控制E 药品有效成分的测定
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考题 多选题药物分析的任务是（）。A常规药品检验B制订药品标准C参与临床药学研究D药物研制过程中的分析监控E药理动物模型研究
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考题 单选题江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验（）A 静态常规检验B 动态分析监控C 药品检验的目的D 药物纯度控制E 药品有效成分的测定
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考题 单选题药品的杂质检查（）A 静态常规检验B 动态分析监控C 药品检验的目的D 药物纯度控制E 药品有效成分的测定
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