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A.静态常规检验
B.药品有效成分的测定
C.药物纯度控制
D.动态分析监控
E.药品检验的目的

药品的杂质检查

参考答案

参考解析
解析:
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考题 药品的杂质检查A.静态常规检验B.动态分析监控C.药品检验的目的D.药物纯度控制E.药品有效成分的测定

考题 江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验A.静态常规检验B.动态分析监控C.药品检验的目的D.药物纯度控制E.药品有效成分的测定

考题 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验

考题 依据检验的目的,药品检验可分为A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验

考题 根据目的和处理办法的不同,药品质量监督检验可分为()A.抽查性检验(简称抽验)B.委托检验C.复核检验D.制订药品标准性检验E.进出口检验

考题 为保证药品质量,必须对药品进行严格地检验,其检验工作应遵循( )A.药物分析B.国家药品标准C.制剂分析D.物理化学手册E.体内药物分析

考题 药典中药品检验工作的基本程序有( )。A.纯度试验B.鉴别试验C.取样D.文献检索E.含量测定

考题 对药物的体内代谢过程进行监控A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品的真伪鉴定D、药品纯度控制E、药品有效成分的测定

考题 药品检验所对某药厂生产的药品进行检验A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品的真伪鉴定D、药品纯度控制E、药品有效成分的测定

考题 对药物经体内代谢过程进行监控A.静态常规检验B.动态分析监控C.药品检验的目的D.药物纯度控制E.药品有效成分的测定

考题 药物分析的研究内容包括A.有效成分的含量测定B.真伪鉴别C.理化性质D.药品及其制剂的组成E.纯度检查

考题 药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口 药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口D.药品审批E.药物临床试验

考题 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验

考题 药品质量检验工作应遵循A.中国药典 B.药物分析 C.体内药物分析 D.制剂分析 E.化学手册

考题 分析检验药品时应先做A.记录 B.杂质检查 C.取样 D.含量测定 E.鉴别试验

考题 药品检验时主要采用免疫法、色谱法检验的是A.非无菌药品的微生物检验 B.药物的效价测定 C.委托检验 D.复核检验 E.体内样品的测定

考题 药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验 B.药物的效价测定 C.委托检验 D.复核检验 E.体内样品的测定

考题 药品检验时主要采用免疫法、色谱法检验的是A.非无菌药品的微生物检验 B.药物的效价测定 C.委托检验 D.复核检验 E.体内药品的检验

考题 药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验 B.药物的效价测定 C.委托检验 D.复核检验 E.体内药品的检验

考题 药物分析的任务是()。A、常规药品检验B、制订药品标准C、参与临床药学研究D、药物研制过程中的分析监控E、药理动物模型研究

考题 药品的杂质检查()A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品检验的目的D、药物纯度控制E、药品有效成分的测定

考题 药物分析的任务中不包括()A、常规药品检验B、药理动物模型研究C、参与临床药学研究和药物研制过程中的分析监控D、制定药品标准

考题 对药物经体内代谢过程进行监控()A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品检验的目的D、药物纯度控制E、药品有效成分的测定

考题 江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验()A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品检验的目的D、药物纯度控制E、药品有效成分的测定

考题 单选题对药物经体内代谢过程进行监控()A 静态常规检验B 动态分析监控C 药品检验的目的D 药物纯度控制E 药品有效成分的测定

考题 多选题药物分析的任务是()。A常规药品检验B制订药品标准C参与临床药学研究D药物研制过程中的分析监控E药理动物模型研究

考题 单选题江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验()A 静态常规检验B 动态分析监控C 药品检验的目的D 药物纯度控制E 药品有效成分的测定

考题 单选题药品的杂质检查()A 静态常规检验B 动态分析监控C 药品检验的目的D 药物纯度控制E 药品有效成分的测定