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可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是
A.阿莫西林+克拉维酸钾 B.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶 C.阿司匹林+甲苯磺丁脲 D.硫酸亚铁+维生素C E.氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶
A.阿莫西林+克拉维酸钾 B.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶 C.阿司匹林+甲苯磺丁脲 D.硫酸亚铁+维生素C E.氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶
参考答案
参考解析
解析：解析：本组题考查药物相互作用对药效学的影响。
在P内酰胺酶抑制剂与P内酰胺类抗生素联合制剂中，如阿莫西林/克拉维酸钾、替卡西林/克拉维酸钾、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦，它们的体外抗菌活性试验及体内抗菌疗效均表明，P内酰胺酶抑制剂可竞争性和非竞争性抑制P内酰胺酶，使青霉素、头孢菌素免受开环破坏。
当两种药物联合应用时蛋白结合能力较强的药物分子占领结合部位，使其他药物不能与蛋白充分结合，以致后者的游离型部分增多，药效增强。这种相互作用对一些蛋白结合率较高的药物具有意义，因此要注意那些药效较强烈或毒性较大的药，以防止药物自结合部位置换下来，导致药效和毒性增强而引起危险。
如阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋白结合力，与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药等合用，可使后三者的游离型药物增加，血浆药物浓度升高。
在P内酰胺酶抑制剂与P内酰胺类抗生素联合制剂中，如阿莫西林/克拉维酸钾、替卡西林/克拉维酸钾、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦，它们的体外抗菌活性试验及体内抗菌疗效均表明，P内酰胺酶抑制剂可竞争性和非竞争性抑制P内酰胺酶，使青霉素、头孢菌素免受开环破坏。
当两种药物联合应用时蛋白结合能力较强的药物分子占领结合部位，使其他药物不能与蛋白充分结合，以致后者的游离型部分增多，药效增强。这种相互作用对一些蛋白结合率较高的药物具有意义，因此要注意那些药效较强烈或毒性较大的药，以防止药物自结合部位置换下来，导致药效和毒性增强而引起危险。
如阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋白结合力，与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药等合用，可使后三者的游离型药物增加，血浆药物浓度升高。
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考题
[41 ~43]药物相互作用A．维生素C+硫酸亚铁B．磺胺异嗯唑+甲氧苄啶C．阿司匹林+甲苯磺丁脲D．阿莫西林+克拉维酸钾E．氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶41．二者联用增加吸收，疗效增加的药物是42．可保护药物免受酶破坏，从而提高疗效的联合用药是43．由于血浆蛋白结合置换作用而可能危及安全的联合用药是
考题
由于血浆蛋白结合置换作用而可能危及安全的联合用药是药物相互作用A、维生素C+硫酸亚铁B、磺胺异噁唑+甲氧苄啶C、阿司匹林+甲苯磺丁脲D、阿莫西林+克拉维酸钾E、氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶
考题
增加胃肠蠕动，影响同服药物吸收（）影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是（）竞争自肾小管排泄、延长半衰期的是（）血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是（）A青霉素+丙磺舒B四环素+硫酸亚铁C多潘立酮+维生素CD西咪替丁+格列本脲E阿司匹林+甲苯磺丁脲
考题
血浆蛋白结合的特点包括（）A、可逆性、饱和性和竞争性B、蛋白结合可作为药物贮库C、蛋白结合有置换现象D、药物的疗效取决于其结合型药物浓度E、毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用
考题
配伍题增加胃肠蠕动，影响同服药物吸收（）|影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是（）|竞争自肾小管排泄、延长半衰期的是（）|血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是（）A青霉素+丙磺舒B四环素+硫酸亚铁C多潘立酮+维生素CD西咪替丁+格列本脲E阿司匹林+甲苯磺丁脲
考题
单选题可用于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药（ ）。A
B
C
D
E
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