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题目内容
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饮酒可使其代谢加快、药效减弱的药物是
(饮酒降低一些药品的效果)
(饮酒降低一些药品的效果)
A.苯妥英钠
B.利血平
C.卡马西平
D.维生素B1、维生素B2
E.抗痛风药(别嘌醇)
B.利血平
C.卡马西平
D.维生素B1、维生素B2
E.抗痛风药(别嘌醇)
参考答案
参考解析
解析：服用抗癫痫药苯妥英钠期间，饮酒会加快前者的代谢速度，使药效减弱，癫痫发作不易控制。
更多 “饮酒可使其代谢加快、药效减弱的药物是 (饮酒降低一些药品的效果)A.苯妥英钠 B.利血平 C.卡马西平 D.维生素B1、维生素B2 E.抗痛风药(别嘌醇)” 相关考题
考题
对于肝功能不全时药动学和药效学特点的叙述错误的是()。A、肝脏疾病时，肝脏内在清除率下降B、肝脏疾病时，药物的肝脏的首关效应减弱C、肝脏疾病时，具有活性的游离型药物浓度增加D、肝脏疾病时，药物代谢加快E、对于某些前体药物，肝脏疾病时，药效降低
考题
肝功能不全对药物在体内代谢的影响A．肝细胞内的多数药物酶的活性和数量均可有不同程度的减少B．主要通过肝脏代谢清除的药物的代谢速度和程度降低．清除半衰期缩短C．由于肝脏的生物转化功能减弱．前体药的代谢减少．使其药理效应加强D．由于肝脏的生物转化功能减弱．肝脏高摄取的口服药物。通过肝脏进人血液循环减少，生物利用度降低E．由于肝脏的生物转化功能减弱，药物的代谢减少，使其药理效应减弱
考题
长期使用苯妥英钠的患者,使用其他药物时最有可能出现的情况是()
A.诱导肝药酶，使其他药物的代谢加快，血药浓度降低B.竞争肾小管排泄，使其他药物的血药浓度降低C.竞争组织结合，导致血药浓度升高D.竞争肾小管重吸收，导致其他药物排泄加快，血药浓度降低
考题
根据下列题干及选项，回答 108～111 题：饮酒对药品疗效的影响A．茶碱B．氟尿嘧啶C．降压药利血平D．抗癫痫药苯妥英钠E．布洛芬等解热镇痛药第 108 题 加快代谢，减弱药效（ ）
考题
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：
1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。
西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平查看材料A.代谢速度不变
B.代谢速度减慢
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快
考题
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：
1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平
A.代谢速度不变
B.代谢速度减慢
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快
考题
二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度（）A代谢速度不变B代谢速度减慢C代谢速度加快D代谢速度先加快后减慢E代谢速度先减慢后加快
考题
关于药物与烟、酒、茶的相互作用的描述，错误的是（）A、烟碱可抑制药物代谢酶，对伍用的药物有酶抑作用B、烟碱可促进去甲肾上腺素的释放，引起心率加快C、长期饮酒可诱导肝微粒体氧化酶，促进药物代谢D、茶中的鞣酸可以与铁制剂生成难溶性的化合物，影响吸收E、呋喃唑酮可使饮酒者体内储积大量乙醛，造成醛中毒的症状
考题
关于肝功能不全时药动学／药效学改变的说法中，正确的是（）A、血浆中结合型药物减少，游离型药物增多B、药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短C、经胆汁分泌排泄的药物排泄加快D、药物分布容积减小E、经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
考题
单选题关于肝功能不全时药动学／药效学改变的说法中，正确的是（）A
血浆中结合型药物减少，游离型药物增多B
药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短C
经胆汁分泌排泄的药物排泄加快D
药物分布容积减小E
经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
考题
单选题肝功能不全时，主要经肝代谢的药物表现为（）A
代谢减慢、半衰期延长、药效和毒副作用增强B
代谢减慢、半衰期延长、药效减弱、毒副作用增强C
代谢减慢、半衰期延长、药效增加、毒副作用减弱D
代谢减慢、半衰期延长、药效和毒副作用减弱E
代谢减慢、半衰期缩短、药效和毒副作用增强
考题
单选题对于肝功能不全时药动学和药效学特点的叙述错误的是（）A
肝脏疾病时，肝脏内在清除率下降B
肝脏疾病时，药物的肝脏的首关效应减弱C
肝脏疾病时，具有活性的游离型药物浓度增加D
肝脏疾病时，药物代谢加快E
对于某些前体药物，肝脏疾病时，药效降低
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