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先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是
A.性连锁隐性遗传
B.染色体病
C.性连锁显性遗传
D.常染色体显性遗传
E.常染色体隐性遗传
B.染色体病
C.性连锁显性遗传
D.常染色体显性遗传
E.常染色体隐性遗传
参考答案
参考解析
解析：
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考题
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于A、生后
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于A、生后B、生后1～4周C、生后4～6周D、生后6～8周E、以上均不是
考题
以下有关先天性肾上腺皮质增生症的描述错误的是A、先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传B、肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷，使肾上腺皮质醇生成增加C、先天性肾上腺皮质增生症发生率约为1／16000～1／20000D、症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异，发病年龄不一E、最常见的酶缺陷为21-羟化酶
考题
以下有关先天性肾上腺皮质增生症之描述何者有误（）A、先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病B、肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷，使肾上腺皮质醇生成增加C、先天性肾上腺皮质增生症，发生率约为1/16000到1/20000D、症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异，发病年龄不一E、最常见的酶缺陷为21-羟化酶缺乏
考题
先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类，可分五类，以下哪几种组合是正确的（ ）A、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症B、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症D、21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
考题
单选题以下有关先天性肾上腺皮质增生症之描述何者有误（）A
先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病B
肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷，使肾上腺皮质醇生成增加C
先天性肾上腺皮质增生症，发生率约为1/16000到1/20000D
症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异，发病年龄不一E
最常见的酶缺陷为21-羟化酶缺乏
考题
单选题用于诊断非典型先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷（）A
ACTH兴奋试验B
GnRH兴奋试验C
TRH兴奋试验D
HCG刺激试验E
GHRH兴奋试验
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