网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是
A、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
B、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
C、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
D、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
E、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
C、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
D、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
E、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
参考答案
参考解析
解析：糖皮质激素的结构改造在可的松的结构上可进行下列改造：
(1)引入双键：C1上引入双键，抗感染活性高于母核3～4倍，如泼尼松和泼尼松龙。
(2)卤素的引入：9α、6α引入F原子，使糖皮质激素活性增加10倍；9α、7α、21引入C1均可使糖皮质激素和抗感染活性增加。
(3)引入OH：16α-OH使钠排泄，而不是钠潴留；将16α与17α-OH与丙酮缩合，作用更强。
(4)引入甲基：16α、16β甲基的引入，减少了17β-侧链的降解，增加稳定性，显著降低钠潴留。如倍他米松，6α甲基引入，抗炎活性增强。
(5)C21-OH酯化：增强稳定性，与琥珀酸成酯后，再成盐可制成水溶性制剂。
以上这些基团取代可同时在一个结构上进行，各种取代基可以起协同作用，如果单一取代时，效果不佳。
(1)引入双键：C1上引入双键，抗感染活性高于母核3～4倍，如泼尼松和泼尼松龙。
(2)卤素的引入：9α、6α引入F原子，使糖皮质激素活性增加10倍；9α、7α、21引入C1均可使糖皮质激素和抗感染活性增加。
(3)引入OH：16α-OH使钠排泄，而不是钠潴留；将16α与17α-OH与丙酮缩合，作用更强。
(4)引入甲基：16α、16β甲基的引入，减少了17β-侧链的降解，增加稳定性，显著降低钠潴留。如倍他米松，6α甲基引入，抗炎活性增强。
(5)C21-OH酯化：增强稳定性，与琥珀酸成酯后，再成盐可制成水溶性制剂。
以上这些基团取代可同时在一个结构上进行，各种取代基可以起协同作用，如果单一取代时，效果不佳。
更多 “对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变 B、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变 C、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大 D、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效 E、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性 ” 相关考题
考题
根据构效关系判断,下列药物中糖皮质激素活性最强的药物是A.氢化可的松B.氟轻松
根据构效关系判断，下列药物中糖皮质激素活性最强的药物是A.氢化可的松B.氟轻松C.地塞米松D.倍他米松E.曲安西龙
考题
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E、16位与17位的二羟基缩酮化可明显增加疗效
考题
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是（）。A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
考题
单选题有关Hansch构效关系学说错误的是（ ）。A
电性影响、立体效应影响及疏水效应影响彼此不是独立的B
特定的生物效应（以I/C表示）与药物的电性相关C
I/C与药物的疏水效应相关D
I/C与药物的立体效应相关E
Hansch构效关系学说是进行药物定量构效关系研究及药物结构设计的一个重要理论
考题
单选题药物化学和生物活性间关系研究（）A
构性关系研究B
构代关系研究C
构效关系研究D
构动关系研究
热门标签
最新试卷