考题
药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是( )A、二氢埃托啡B、哌替啶C、吗啡D、美沙酮E、喷他佐辛
考题
申办者申请临床试验的程序中不包括：（）A.向药政部门递交申请报告B.获得伦理委员会批准C.获得相关学术协会批准D.获得药政管理部门批准
考题
凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需经药政管理机构批准。()
考题
临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。()
考题
临床试验完成后，申办者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。()
考题
在药政管理上，列入非麻醉药品管理的是A、哌替啶B、美沙酮C、芬太尼D、可待因E、喷他佐辛
考题
药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是A.二氢埃托啡B.哌替啶C.吗啡D.美沙酮E.喷他佐辛
考题
贩卖假药的广告所侵犯的客体是（）。A国家药政管理制度B消费者C工商管理机关D其它医药厂家
考题
兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是（）A、兽药管理条例B、兽药管理条例实施细则C、兽药生产质量管理规范D、兽药药政药检工作管理办法
考题
新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（）A、《药政管理的若干规定》B、《药政管理条例》（试行）C、《麻醉药品管理条例》D、《麻醉药品管理办法》E、《中华人民共和国药品管理法》
考题
申办者申请临床试验的程序中不包括：（）A、向药政部门递交申请报告B、获得伦理委员会批准C、获得相关学术协会批准D、获得药政管理部门批准
考题
药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗、预防及诊断的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称剂型。
考题
在药政管理上已列入非麻醉药的药品是（）。A、罗通定B、芬太尼C、纳洛酮D、美沙酮E、喷他佐辛
考题
申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药品临床试验管理规范的研究者继续临床试验，但需获得药政管理部门的批准。
考题
申办者在获得药政管理部门批准后即可开始按方案和本规范原则组织临床试验。
考题
监查员每次访视后，需向药政管理部门书面报告其访视情况。
考题
发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告：（）A、药政管理部门B、申办者C、伦理委员会D、专业学会
考题
药政管理部门可委托稽查人员对临床试验进行系统性检查。（）
考题
临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料（包括病案）及文件均应准备接受药政管理部门的视察。（）
考题
我国城市卫生管理的重点是（）A、药政管理B、医事管理C、妇幼卫生管理D、卫生防疫管理
考题
化妆品卫生管理系由行政院卫生署纳入（）管理业务的一环A、医政B、药政C、防疫D、保健
考题
单选题在药政管理上已列入非麻醉药的药品是（）。A
罗通定B
芬太尼C
纳洛酮D
美沙酮E
喷他佐辛
考题
单选题凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确？（）A
向卫生行政部门递交申请即可实施B
需向药政管理部门递交申请C
需经伦理委员会批准后实施D
需报药政管理部门批准后实施
考题
单选题药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（ ）。A
哌替啶B
芬太尼C
安那度D
美沙酮E
喷他佐辛（镇痛新）
考题
判断题伦理委员会应在药政管理部门建立。（）A
对B
错