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有关批号管理,哪种叙述是错误的()?

  • A、批号可以重复使用
  • B、批号信息必须通过“录入批号”作业手动维护
  • C、如果交易单据中批号有资料且交易单据中的品号做存货管理,则在审核单据时批号交易信息就会自动产生
  • D、批号不再使用,需执行『结束批号』作业

参考答案

更多 “有关批号管理,哪种叙述是错误的()?A、批号可以重复使用B、批号信息必须通过“录入批号”作业手动维护C、如果交易单据中批号有资料且交易单据中的品号做存货管理,则在审核单据时批号交易信息就会自动产生D、批号不再使用,需执行『结束批号』作业” 相关考题
考题 有关药品的储存错误的叙述是A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为35%~75%C.按质量状态实行色标管理,合格药 品为黄色,不合格药品为红色D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

考题 有关ISI的叙述,错误的是A.即组织凝血活酶的国际敏感指数B.67/40批号的ISI定为1.0C.ISI值越高说明该试剂越敏感D.ISI与INR的计算直接有关E.ISI通常由厂家提供

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放B、中药材和中药饮片可以同库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

考题 有关药品的储存错误的叙述是A、按包装标示的温度要求储存药品B、储存药品相对湿度为35%75%C、按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格药品为红色D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛E、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

考题 依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法不正确的是A、储存药品相对湿度为35%~75%B、按包装标示的温度要求储存药品C、按质量状态实行色标管理D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于3厘米

考题 有关特殊管理的药品贮存叙述错误的是() A.专账管理B.专人管理,单人单锁C.专人管理,双人双锁D.专库存放

考题 有关胸内压的叙述,错误的是 ( )。

考题 有关毛果芸香碱的叙述,错误的是( )

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是( )

考题 有关ISI的叙述,错误的是A、即组织凝血活酶的国际敏感指数B、67/40批号的ISI定为1.0C、ISI值越高说明该试剂越敏感D、1SI与INR的计算直接有关E、ISI通常由厂家提供

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是A、按包装标示的温度要求储存药品B、在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理C、储存药品相对湿度为35%~75%D、中成药和中药饮片分库存放E、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

考题 下列有关局部兴奋的叙述,错误的是 ( )

考题 药品出库的原则叙述错误的是A、做好药品质量跟踪记录 B、近期先出 C、按批号发货 D、先产先出 E、后进先出

考题 依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()A.储存药品相对湿度为40%~75% B.按包装标示的温度要求储存药品 C.按质量状态实行色标管理 D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米

考题 下列有关ISI的叙述,错误的是( )A.即组织凝血活酶的国际敏感指数 B.67/40批号的ISI定为1.0 C.ISI值越高说明该试剂越敏感 D.ISI与INR的计算直接有关 E.ISI通常由厂家提供

考题 有关药品批发企业药品储存的说法,错误的是()A、按包装标示的温度要求储存药品B、拆除外包装的零货药品应当集中存放C、储存药品相对湿度为35%~65%D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

考题 依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()A、按质量状态实行色标管理B、中药材和中药饮片分库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码,不同批号的药品可混垛

考题 关于药品储存与养护叙述错误的是()A、药品要按温湿度要求储存于相应的库中B、在药品均实行色标管理C、待检药品库区为红色D、对近效期的药品,应按月填报效期报表E、药品要按批号集中堆放

考题 关于GSP的文件管理叙述错误的是()A、GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录B、GSP强调对经营商品必须收集质量标准,建立质量档案C、GSP的重要记录保存时间一般为两年

考题 进行批号管理的物料,发生业务后可以取消批号。()

考题 浇筑大体积混凝土,确认每层时间间隔T时,哪种叙述错误()。A、和振捣设备有关B、和混凝土温度有关C、和采用外加剂种类有关D、和水泥品质及标号有关

考题 单选题关于药品储存与养护叙述错误的是()A 药品要按温湿度要求储存于相应的库中B 在药品均实行色标管理C 待检药品库区为红色D 对近效期的药品,应按月填报效期报表E 药品要按批号集中堆放

考题 单选题有关批号管理,哪种叙述是错误的()?A 批号可以重复使用B 批号信息必须通过“录入批号”作业手动维护C 如果交易单据中批号有资料且交易单据中的品号做存货管理,则在审核单据时批号交易信息就会自动产生D 批号不再使用,需执行『结束批号』作业

考题 单选题有关药品的存储错误的表述是()A 按包装标示的温度要求储存药品B 储存药品的相对湿度为35%~75%C 按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格为红色D 药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛E 药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

考题 单选题关于GSP的文件管理叙述错误的是()A GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录B GSP强调对经营商品必须收集质量标准,建立质量档案C GSP的重要记录保存时间一般为两年

考题 单选题依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法不正确的是()A 储存药品相对湿度为35%~75%B 按包装标示的温度要求储存药品C 按质量状态实行色标管理D 药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于3厘米

考题 单选题有关药品的储存错误的叙述是A 按包装标示的温度要求储存药品B 储存药品相对湿度为35%~75%C 按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格药品为红色D 药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛E 药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品