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羟基化作用

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考题 对吗啡的构效关系叙述正确的是A.酚羟基醚化活性增加B.氮原子上引人不同取代基使激动作用增强C.双键被还原活性和成瘾性均降低D.叔胺是镇痛活性的关键基团E.羟基被烃化，活性及成瘾性均降低
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考题 黄酮化合物分子中引入羟基增多，则水溶性____；而羟基被甲基化后，则脂溶性____。
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考题 奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化( )。A．1位去甲基B．3位羟基化C．1位去甲基，3位羟基化D．1位去甲基，2′位羟基化E．3位和2′位同时羟基化
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考题 溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A、Ⅳ上去甲基的代谢产物B、氨基乙酰化的代谢产物C、苯环羟基化的溴己新代谢产物D、Ⅳ上去甲基，环己基4-位羟基化的代谢产物E、环己基4-位羟基化的代谢产物
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考题 苯妥英钠的体内代谢主要途径为A.N-去烷基化B.羰基Α--碳羟基化C.芳环羟基化D.O-去烷基化E.烯烃的环氧化
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考题 苯巴比妥的体内代谢主要途径为A.N-去烷基化B.羰基Α--碳羟基化C.芳环羟基化D.O-去烷基化E.烯烃的环氧化
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考题 地西泮的体内代谢途径之一为A.N-去烷基化B.羰基Α--碳羟基化C.芳环羟基化D.O-去烷基化E.烯烃的环氧化
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考题 脯氨酸和赖氨酸的羟基化过程需要有维生素C的参加。当缺少维生素C时，这种羟基化过程不能正常进行。()
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考题 醌类衍生物甲基化反应最易的基团是()。 A 醇羟基B α-酚羟基C β- 酚羟基D 羧基
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考题 以下哪些是盐酸美沙酮的代谢途径正确的是()A、N-去甲基化B、苯环羟基化C、N-氧化D、甲基氧化E、羟基还原
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考题 可待因是吗啡A．羟基甲醚化产物B．醇羟基甲醚化产物C．酚羟基甲醚化产物D．N-乙基化产物E．14-羟基化产物
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考题 克拉霉素是红霉素的A、C-5位羟基醚化产物B、C-6位羟基甲基化产物C、C-9位羟基甲基化产物D、C-8氟原子取代衍生物E、C-9肟衍生物
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考题 从吗啡得到可待因需进行的结构修饰是A.3，6位两个羟基均甲基化B.3位羟基成醚键C.N-去甲基化D.3位羟基甲基化E.6位羟基甲基化
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考题 在化妆品中，油性原料硬脂酸主要起（）的作用，对羟基苯甲酸酯类起（）的作用，叔丁羟基茴香醚起抗氧化的作用。
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考题 黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增（），引入羟基越多，其水溶性越（）。而羟基甲基化后，其水溶性（）。
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考题 饲料中添加丁基化羟基甲苯（BHT）的作用是（）。A、抗氧化B、防霉C、驱虫D、促生长
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考题 简述羟基化的方法？
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考题 对吗啡的构效关系叙述正确的是（）A、酚羟基醚化活性增加B、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C、双键被还原活性和成瘾性均降低D、叔胺是镇痛活性的关键基团E、羟基被烃化，活性及成瘾性均降低
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考题 羟基化的目的是什么？
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考题 奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化（）。A、1位去甲基B、3位羟基化C、1位去甲基，3位羟基化D、1位去甲基，2位羟基化E、3位和2位同时羟基化
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考题 将吗啡3位的羟基甲基化，其脂溶性（），（）作用减弱。
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考题 填空题黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增（），引入羟基越多，其水溶性越（）。而羟基甲基化后，其水溶性（）。
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考题 单选题饲料中添加丁基化羟基甲苯（BHT）的作用是（）。A 抗氧化B 防霉C 驱虫D 促生长
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考题 多选题羟基蒽醌结构中β-羟基酸性大于α-羟基酸性的原因是（）Aα-羟基与迫位羰基易异产生分子内氢键。Bβ-羟基与α-羟基不在同一共轭体系中。Cβ-羟基的空间位阻作用比α-羟基大。Dβ-羟基受羰基吸电子影响，氢质子容易解离。E上述原因均不是。
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考题 单选题奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化（）。A 1位去甲基B 3位羟基化C 1位去甲基，3位羟基化D 1位去甲基，2位羟基化E 3位和2位同时羟基化
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考题 问答题简述羟基化的方法？
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考题 填空题将吗啡3位的羟基甲基化，其脂溶性（），（）作用减弱。
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