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在非水滴定中,标定与测定温度不一致时,标准液的F值要进行校正,现有0.1mol/L高氯酸,室温18℃时测得F==1.003,23℃时,其校正F值应等于()

  • A、0.998
  • B、1.0085
  • C、1.058
  • D、1.004

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考题 标定高氯酸滴定液(0.1mol/L)的基准物是查看材料

考题 滴定液配制或使用错误的是A、盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时,先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸,移入1000ml容量瓶中B、氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时,应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml,置于聚乙烯塑料瓶中,加新煮沸的冷纯化水至500mlC、滴定液一般使用有效期为6个月,过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃,应加温度补正值,或重新标定D、配制滴定液(0.1mol/L)1000ml,需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g,置烧杯中,硝酸银摩尔质量为169.87E、硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时,应用台秤称取分析纯硝酸银4.9g,置于500ml棕色细口瓶中

考题 12℃时0.1mol/L某标准溶液的温度补正值为+1.3,滴定用去26.35ml,校正为20℃时的体积26.32ml。() 此题为判断题(对,错)。

考题 卡方的连续性校正使得校正前的卡方值与校正后的卡方值有如下关系,应用时应注意其适用条件 A、校正前的卡方值大于校正后的卡方值B、校正前的卡方值小于校正后的卡方值C、校正前的卡方值等于校正后的卡方值D、不确定E、校正前的卡方值等于校正后的卡方值+0.5

考题 以直接滴定法测定固体试样中某组分含量时,用同一标准滴定溶液滴定,一次在10℃进行,另一次在30℃进行,其他条件相同,若计算时未加温度校正值,则测得结果( )。A.10℃较高;B.30℃较高;C.直接与温度成正比;D.直接与温度成反比;E.与温度无关

考题 以下表述正确的是A.配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的热蒸馏水B.配制标准缓冲液和供试品溶液的水pH值应为5.0~7.0C.测定pH前要对仪器校正,校正时选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液D.测定pH前要对仪器校正,校正时选择二种pH值相差2个单位的标准缓冲溶液E.测定高pH值的供试品时,应注意酸误差的影响

考题 滴定液配制或使用错误的是A.盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时,先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸,移入1000ml容量瓶中B.氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时,应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml,置于聚乙烯塑料瓶中,加新煮沸的冷纯化水至500mlC.滴定液一般使用有效期为6个月,过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃,应加温度补正值,或重新标定D.配制滴定液(0.1mol/L)1000ml,需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g,置烧杯中,硝酸银摩尔质量为169.87E.硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时,应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g,置于500ml棕色细口瓶中

考题 滴定液配制或使用错误的是A、盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时,先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸,移入1000ml容量瓶中 B、氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时,应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml,置于聚乙烯塑料瓶中,加新煮沸的冷纯化水至500ml C、滴定液一般使用有效期为6个月,过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃,应加温度补正值,或重新标定 D、配制滴定液(0.1mol/L)1000ml,需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g,置烧杯中,硝酸银摩尔质量为169.87 E、硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时,应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g,置于500ml棕色细口瓶中,加蒸馏水250ml溶解

考题 滴定液配制或使用错误的是A:盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时,先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸,移入l000ml容量瓶中 B:氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时,应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml,置于聚乙烯塑料瓶中,加新煮沸的冷纯化水至500ml C:滴定液一般使用有效期为6个月,过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃,应加温度补正值,或重新标定 D:配制滴定液(0.1mol/L)l000ml,需要精密称取基准硝酸银试剂16.997g,置烧杯中,硝酸银摩尔质量为169.87 E:硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时,应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g,置于500ml棕色细口瓶中

考题 在非水滴定中,标定与测定温度不一致时,标准液的F值要进行校正,现有0.1mol/L高氯酸,室温18℃时测得F==1.003,23℃时,其校正F值应等于()A0.998B1.0085C1.058D1.004

考题 紫外法测定维生素A含量时,测得λmax在330nm,A/A328比值中有一个比值超过了规定值±0.02,应采取什么方法测定?()A多波长测定B取A328值直接计算C用皂化法(第二法)D用校正值计算E比较校正值与未校正值的差值后在决定

考题 DH值测定()A属电位滴定法B以玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极C用标准缓冲液对仪器进行校正D需进行温度补偿E配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水

考题 校正滴定管时,将待校正的滴定管充分洗净,加入水调至滴定管"零"处,加入水的温度应该与室温相同

考题 以下配制表述正确的是()。A、配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的热蒸馏水B、配制标准缓冲液和供试品溶液的水pH值应为5.0~7.0C、测定pH前要对仪器校正,校正时选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液D、测定pH前要对仪器校正,校正时选择二种pH值相差2个单位的标准缓冲溶液E、测定高pH值的供试品时,应注意酸误差的影响

考题 下列何种情况下有可能出现“拒绝Ho,接受H1”()A、当F值等于0时B、当F值等于1时C、当F值远大于1时D、当F值远小于1时E、以上都不可能

考题 测定标准苯甲酸的发热量时,要从测定值中()。A、减去硝酸校正热B、加上硝酸校正热C、减去硝酸和硫酸校正热

考题 某一样品,标准规定其pH值为5.5~6.5,请问用酸度计测定其pH值时,先用哪种标准缓冲液进行校正,再用哪种标准缓冲液进行核对?

考题 PH计测定PH值时,用标准PH溶液校正仪器,是为了消除温度对测定结果的影响。

考题 非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素含量,测定时室温20℃。精密称取本品0.2160g,加冰醋酸10mL溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。已知:高氯酸滴定液(0.1mol/L)的F=1.027(23℃),冰醋酸体积膨胀系数为1.1×10-3/℃,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.93mg的C8H11N3O·C4H4O6,样品消耗高氯酸滴定液体积为6.50mL,空白消耗0.02mL。样品测定时高氯酸滴定液(0.1mol/L)的F值是1.027吗?为什么?

考题 硝酸毛果芸香碱的含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30mL,溶解后照电位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知:高氯酸滴定液(0.1mol/L)的 F=1.006(19℃),取本品0.2013g,消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)7.45mL(25℃),冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011,本品的百分含量为()。

考题 非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素含量,测定时室温20℃。精密称取本品0.2160g,加冰醋酸10mL溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。已知:高氯酸滴定液(0.1mol/L)的F=1.027(23℃),冰醋酸体积膨胀系数为1.1×10-3/℃,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.93mg的C8H11N3O·C4H4O6,样品消耗高氯酸滴定液体积为6.50mL,空白消耗0.02mL。求重酒石酸去甲肾上腺素的百分含量?

考题 校正滴定时,加入蒸馏水的温度应当与室温相同。

考题 单点定位法测定溶液pH值时,用标准pH缓冲溶液校正pH玻璃电极的主要目的是()A、为了校正电极的不对称电位和液接电位B、为了校正液接电位C、为了校正电极的不对称电位D、为了校正温度的影响

考题 填空题硝酸毛果芸香碱的含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30mL,溶解后照电位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知:高氯酸滴定液(0.1mol/L)的 F=1.006(19℃),取本品0.2013g,消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)7.45mL(25℃),冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011,本品的百分含量为()。

考题 单选题卡方的连续性校正使得校正前的卡方值与校正后的卡方值有如下关系,应用时应注意其适用条件()。A 校正前的卡方值大于校正后的卡方值B 校正前的卡方值小于校正后的卡方值C 校正前的卡方值等于校正后的卡方值D 不确定E 校正前的卡方值等于校正后的卡方值+0.5

考题 问答题某一样品,标准规定其pH值为5.5~6.5,请问用酸度计测定其pH值时,先用哪种标准缓冲液进行校正,再用哪种标准缓冲液进行核对?

考题 填空题滴定液浓度的标定值应与名义值一致,若不一致时,其最大与最小标定值应在名义值的()之间。以标定计算所得平均值和复标计算所得平均值为各自测得值,计算二者的相对偏差,不得超过(),否则应重新标定。标定系指间接法配制好的滴定液,必须由配制人进行滴定液浓度测定。标定的份数不得少于3份,其相对偏差不得过(),复标系指滴定液经第一人标定后,必须由第二人进行再标定,其标定的份数不得少于3份,其相对偏差不得过()。