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稳定性研究()

  • A、考察药物杂质是否超过限量
  • B、考察中药材是否地道
  • C、考察药物储存过程的质量
  • D、考察药物生产与质量是否符合标准
  • E、考察药物制剂中有效成分的含量

参考答案

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考题 研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及制剂的质量,包括A.进行药物结构分析B.药物成品的化学检验工作C.药物生产过程的质量控制D.药物储存过程的质量考察E.药物销售过程分析

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考题 药物中氯化物检查的意义A.可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平 B.考察可能引起制剂不稳定性的因素 C.考察对有效物质的影响 D.考察对人体健康有害的物质 E.考察对药物疗效有不利于影响的杂质

考题 A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物制剂中有效成分的含量E.考察药物生产与质量是否符合标准稳定性研究

考题 A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物制剂中有效成分的含量E.考察药物生产与质量是否符合标准含量测定

考题 A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物制剂中有效成分的含量E.考察药物生产与质量是否符合标准纯度检查

考题 设备检验的目的是(),如检查出问题,必须分析其原因,进行必要调整。 A.考察零件是否合格 B.考察对零件的熟悉程度 C.考察机械的运转情况 D.考察装配安装是否正确

考题 制定药品质量标准应考察的环节有 A.对成品及生产过程进行考察 B.对供应过程进行考察 C.对贮存过程进行考察 D.对使用、调配过程进行考察 E.对药物作用机制进行考察

考题 药物分析的基本任务()A新药研制过程中的质量研究B生产过程中的质量控制C贮藏过程中的质量考察D成品的化学检验E临床治疗药浓检测

考题 原料药及药物制剂稳定性重点考察项目一般都有性状、含量、有关物质。

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考题 对生铁质量的考察主要看是化学成分()是否符合国家标准。A、[Si]B、[S]C、[Si]、[S]

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考题 进行干部考察工作前是否要发布考察预告?

考题 纯度检查()A、考察药物杂质是否超过限量B、考察中药材是否地道C、考察药物储存过程的质量D、考察药物生产与质量是否符合标准E、考察药物制剂中有效成分的含量

考题 下列有关药物制剂稳定性研究意义描述错误的是()A、药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定B、药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性C、考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失D、制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究E、新药申请必须呈报有关稳定性资料

考题 新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是()A、包括原料药的稳定性实验B、药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验C、包装材料稳定性与选择D、药物制剂的加速实验与长期实验E、药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察

考题 含量测定()A、考察药物杂质是否超过限量B、考察中药材是否地道C、考察药物储存过程的质量D、考察药物生产与质量是否符合标准E、考察药物制剂中有效成分的含量

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